[发明专利]取代螺缩酮衍生物、及其作为糖尿病治疗药的应用无效

专利信息
申请号: 200780028144.6 申请日: 2007-07-27
公开(公告)号: CN101495495A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: 佐藤勉;本田清史;河合隆博;安球铉 申请(专利权)人: 中外制药株式会社
主分类号: C07H19/01 分类号: C07H19/01;A61K31/7048;A61P3/04;A61P3/10;A61P43/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈 昕
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 取代 缩酮 衍生物 及其 作为 糖尿病 治疗 应用
【权利要求书】:

1、由式(II)表示的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物:

[化1]

式中,R1为氯原子、氟原子、甲基或乙炔基;

Ar为由下述式(a)、式(b)、式(c)或式(d)表示的基团;

[化2]

R2为可被1个以上卤原子取代的C1-6烷基、可被1个以上卤原子取代的C1-6烷氧基、C1-3烷硫基、卤原子、C1-3烷基羰基、或可被-OR4取代的C2-5炔基;

R3为氢原子或者C1-3烷基;

R4为氢原子或者C1-3烷基;

条件是,当R1为氟原子、甲基或乙炔基时,Ar为由式(a)表示的基团;而且

当R1为甲基时,R2为甲氧基、乙氧基、异丙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、2-氟乙基、或1-丙炔基。

2、权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,由式(III)表示:

[化3]

式中,Ar为由下述式(a)、式(b)、式(c)或式(d)表示的基团;

[化4]

R2a为甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、甲硫基、氯基、乙酰基、或乙炔基;

R3为氢原子或者乙基。

3、权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,由式(IV)表示:

[化5]

式中,R1a为氟原子或乙炔基;

R2b为甲基、乙基、异丙基、甲氧基、或乙氧基。

4、权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,由式(V)表示:

[化6]

式中,R2c为甲氧基、乙氧基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、2-氟乙基、或1-丙炔基。

5、权利要求2所述的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,由式(VI)表示:

[化7]

式中,Ar为由下述式(a)或者式(b)表示的基团;

[化8]

R2a为乙基、丙基、异丙基、乙氧基、2-氟乙基。

6、权利要求4所述的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,由式(VII)表示:

[化9]

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