[发明专利]新型蔗糖合酶的鉴定及其在纤维改性中的用途无效
申请号: | 200780028614.9 | 申请日: | 2007-07-20 |
公开(公告)号: | CN101495626A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 阮永良;R·富尔班克;E·布里尔;M·范托尔诺特;A·阿廖利 | 申请(专利权)人: | 拜尔生物科学公司;联邦科学与工业研究组织 |
主分类号: | C12N9/10 | 分类号: | C12N9/10;C12N15/82;A01H5/00;C12N5/10;C12N15/11;C12N15/29;C12N15/52 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 比利*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 蔗糖 鉴定 及其 纤维 改性 中的 用途 | ||
1.具有如下氨基酸序列的分离的蔗糖合酶蛋白,所述氨基酸序列包含选自 下列的氨基酸序列:
a.与SEQ ID Nos.:2、3、5、7、9、11或13的任一个的氨基酸序列 具有至少80%序列同源性的氨基酸序列;
b.包含SEQ ID Nos.:2、3、5、7、9、11或13的任一个的氨基酸序 列的氨基酸序列;
c.位于所述蛋白的氨基端部分的氨基酸序列,所述氨基酸序列包含 与SEQ ID No.16的氨基酸序列至少大约60%的序列同一性;或
d.位于所述蛋白的羧基端部分的氨基酸序列,所述氨基酸序列包含 与SEQ ID No.15的氨基酸序列至少大约60%的序列同一性。
2.权利要求1的分离的蔗糖合酶蛋白,其中所述蛋白包含疏水性N端序列。
3.权利要求1或权利要求2的分离的蔗糖合酶蛋白,其中所述蛋白还包含 下列氨基酸序列中的任一个:
a.SEQ ID No.:3的从氨基酸383至氨基酸394的氨基酸序列;
b.SEQ ID No.:3的从氨基酸270至氨基酸329的氨基酸序列;
c.SEQ ID No.:3的从氨基酸549至氨基酸737的氨基酸序列;
d.SEQ ID No.:3的从氨基酸1至氨基酸545的氨基酸序列;或
e.SEQ ID No.:3的从氨基酸18至氨基酸794的氨基酸序列。
4.识别权利要求1至3任一项的分离的蛋白的抗体。
5.编码权利要求1至3任一项的蔗糖合酶蛋白的分离的DNA分子或核酸。
6.权利要求5的分离的DNA分子或核酸,其包含SEQ ID Nos.:1、4、6、 8、10、12或14之任一项的核苷酸序列。
7.包含下列有效连接的DNA分子的表达盒:
a)植物可表达启动子;
b)编码权利要求1至3之任一项的蔗糖合酶的DNA或权利要求6的分 离的DNA;和任选地
c)转录终止和多腺苷酸化区域。
8.权利要求7的表达盒,其中植物可表达启动子优先地在纤维生产植物的 纤维细胞中控制转录。
9.包含下列有效连接的DNA分子的表达盒:
a)植物可表达启动子
b)转录时产生RNA分子的DNA,其中所述RNA分子包含选自下 列的核苷酸序列:
i.至少19个连续核苷酸的核苷酸序列,其中该核苷酸序列与内 源蔗糖合酶C同种型编码基因的核苷酸序列或与所述内源蔗 糖合酶C同种型编码基因的核苷酸序列的互补序列具有至少 大约94%的序列同一性;
ii.至少19个连续核苷酸的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列与 权利要求5或权利要求6的核苷酸序列具有至少大约94%的 序列同一性;和任选地
iii.转录终止和多腺苷酸化区域。
10.包含下列有效连接的DNA分子的表达盒:
a)植物可表达启动子,优选优先地在纤维细胞中控制转录的植物可表 达启动子;
b)转录时产生能够减少纤维生产植物的内源SusC基因表达的双链 RNA分子的DNA,其中该RNA分子包含第一和第二RNA区域, 其中
i.第一RNA区域包含至少19个连续核苷酸的核苷酸序列,该核苷 酸序列与内源SusC基因的核苷酸序列或与权利要求5或权利要 求6的核苷酸序列具有至少大约94%的序列同一性;
ii.第二RNA区域包含与第一RNA区域的该至少19个连续核苷酸 互补的核苷酸序列;
iii.第一和第二RNA区域能够碱基配对,从而在第一和第二区域的 该至少19个连续核苷酸之间形成双链RNA分子;和
c)包含在植物的细胞中具有功能的转录终止和多腺苷酸化信号的3’末 端区域。
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