[发明专利]根据RANTES代表物水平检测IL-16活性和对IL-16活性的调节的方法无效
| 申请号： | 200780029864.4 | 申请日： | 2007-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101501498A | 公开（公告）日： | 2009-08-05 |
| 发明（设计）人： | W·G·格拉斯 | 申请（专利权）人： | 森托科尔公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 梁 谋;黄可峻 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 根据 rantes 代表 水平 检测 il 16 活性 调节 方法 | ||
1.检测样本中IL-16生物活性的方法，包括以下步骤：
a)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第一真核细胞群 提供第一测试样本；
b)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第二真核细胞群 提供阴性对照样本；
c)测量由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量； 和
d)比较由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量， 其中，相对于第二真核细胞群产生的RANTES代表物水平而言，由 第一真核细胞群产生的RANTES代表物的量减少则表明在测试样本 中检测到IL-16生物活性。
2.权利要求1的方法，其中，真核细胞表达CD4肽链或CD9 肽链。
3.权利要求2的方法，其中，真核细胞选自：外周血单核细 胞、HuT-78细胞和THP-1细胞。
4.权利要求1的方法，其中，提供第一测试样本，使得在包围 着的第一真核细胞群的培养基的IL-16终浓度为100ng/mL至1000 ng/ml。
5.权利要求1的方法，其中，RANTES代表物被分泌到培养基 中。
6.权利要求1的方法，其中，相对第二真核细胞群而言，第一 真核细胞群所产生的RANTES代表物量的降低为降至至多约1/1.5。
7.检测样本中增强IL-16生物活性的分子的方法，包括以下步 骤：
a)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第一真核细胞群 提供第一测试样本；
b)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第二真核细胞群 提供含有生物活性IL-16的阳性对照样本；
c)测量由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量； 和
d)比较由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量， 其中，相对第二真核细胞群产生的RANTES代表物水平，由第一真 核细胞群产生的RANTES代表物的量降低则表明测试样本中存在增 强IL-16生物活性的分子。
8.权利要求7的方法，其中，真核细胞表达CD4肽链或CD9 肽链。
9.权利要求8的方法，其中，真核细胞选自：外周血单核细 胞、HuT-78细胞和THP-1细胞。
10.权利要求7的方法，其中，第一测试样本包含抗体分子。
11.权利要求7的方法，其中，RANTES代表物被分泌到培养基 中。
12.权利要求7的方法，其中，相对第二细胞群而言，第一群体 所产生的RANTES代表物量的降低为降至至多约1/1.5。
13.检测样本中降低IL-16生物活性的分子的方法，包括以下步 骤：
a)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第一真核细胞群 提供第一测试样本；
b)向被培养基包围着且应答IL-16生物活性的第二真核细胞群 提供含有生物活性IL-16的阳性对照样本；
c)测量由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量； 和
d)比较由第一和第二真核细胞群产生的RANTES代表物的量， 其中，相对第二真核细胞群产生的RANTES代表物水平而言，由第 一真核细胞群产生的RANTES代表物的量增加则表明测试样本中存 在降低IL-16生物活性的分子。
14.权利要求13的方法，其中，真核细胞表达CD4肽链或CD9 肽链。
15.权利要求14的方法，其中，真核细胞选自：外周血单核细 胞、HuT-78细胞和THP-1细胞。
16.权利要求13的方法，其中，第一测试样本包含抗体分子。
17.权利要求13的方法，其中，RANTES代表物被分泌到培养 基中。
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