[发明专利]硅酮组合物有效
申请号: | 200780032133.5 | 申请日: | 2007-08-30 |
公开(公告)号: | CN101511943A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | U·班奎兹;B·克拉尼切维奇;A·久尔杰维奇;D·比安基 | 申请(专利权)人: | SIKA技术股份公司 |
主分类号: | C08L83/08 | 分类号: | C08L83/08;C09J183/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邓 毅 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硅酮 组合 | ||
发明领域
本发明涉及硅酮组合物的领域。
背景技术
硅酮是已长期用作密封剂的公知组合物。单组分硅酮是湿反应性 的且在水的作用下固化。现有技术中该硅酮组合物由聚二有机硅氧烷 和交联剂构成。
依据离去基团和固化时释放的物质(Species),区分为酸性或中 性交联的硅酮组合物。
酸性交联硅酮组合物含有,例如,酰氧基硅烷基团,其在交联时 分解出羧酸。但是,这些酸性交联体系的缺陷在于,经常发现交联时 形成的羧酸的味道令人厌烦。EP-A-1342742描述了包含酰氧基硅烷 基团封端的聚硅氧烷以及烷氧基硅烷交联剂的聚硅氧烷材料。但是, 这种类型的酸性交联硅酮组合物是不利的,因为除了有害气味之外, 在特定基底例如金属或混凝土上使用的情形下,形成的羧酸可以产生 问题。另外,这种类型的硅酮组合物在储存稳定性方面也存在问题。
中性交联硅酮组合物含有,例如,烷氧基硅烷或酮肟基硅烷基团。
基于烷氧基硅烷的硅酮组合物存在明显缺陷,它们具有缩短的储 存稳定性和在不同基底上粘附性的一定程度的削弱。
例如,EP-A-384609描述了采用烷氧基-或烷氧基烷氧基-硅烷交 联的且直接配混的羟基封端的聚硅氧烷。但是,这种类型的硅酮组合 物存在一些缺陷:例如,烷氧基硅烷基团的水解较慢且相对于肟-交联 的硅酮组合物具有较低的完全固化速率、较低的储存稳定性、和粘附 性的削弱。
EP-A-0543615描述了包含羟基封端的聚硅氧烷和作为交联剂的 酮肟基硅烷、且直接配混的硅酮组合物。这种类型的硅酮组合物,尽 管改进了储存稳定性和粘附性,仍然具有由于交联时形成的酮肟的强 烈气味导致的极强气味。形成的大量酮肟也是不利的,因为认为酮肟、 特别是经常遇到的甲乙酮肟(MEKO)对健康有害,且由此依据欧盟(EU) 的适用规定将该硅酮组合物分类为“Xn”并且必须标注危险短语“R40” (疑有致癌作用)。
烷氧基封端的聚硅氧烷与烷氧基硅烷交联剂的组合使用例如在 DE-C-19507416中有描述。其中由于加入了磷化合物,改进了纯烷 氧基封端的聚硅氧烷的差的粘附性和储存稳定性。但是,改进是有限 程度的且相对于酮肟交联组合物仍明显更差。另外,它们经常在完全 固化方面显示重大问题,必须认为这点特别是在厚层应用的情形下是 非常不利的。
发明概述
由此,本发明的目的是,克服现有技术的缺陷,并且特别地提供 具有很少气味与良好粘附性及良好储存稳定性的中性交联硅酮组合 物。
令人吃惊地,采用依据权利要求1的硅酮组合物能够实现这一点。
制备该硅酮组合物并不需要复杂的反应条件和/或设备。由此,特 别地,可以非常简单地通过在室温下快速化学反应的方式制备该酮肟 基硅烷封端的聚二有机硅氧烷。这种简单且快速的制备因此成为显著 的经济和生态优点。
特别地,已显示,本发明的一种实施方式中,该酮肟基硅烷封端 的聚二有机硅氧烷可以原位形成且由此成为非常有效的制备方法。
非常令人吃惊地,尽管在该硅酮组合物中存在酮肟基硅烷基团, 施用和固化时的气味相对基于纯烷氧基硅烷的硅酮组合物(即无酮肟 基硅烷基团的硅酮组合物)仅是轻微变差。同时,这些硅酮组合物具有 优异的储存稳定性和粘附性,其与公知的、纯的肟交联硅酮组合物相 当,但又不具有它们在反应中形成大量酮肟的缺点。由此,这样能够 获得具有在生态和健康技术上的显著优点的硅酮组合物。
优选实施方式
本发明涉及硅酮组合物。该硅酮组合物包含
(a)至少一种通式(I)的酮肟基硅烷封端的聚二有机硅氧烷
其中
R1和R1’各自独立地为未取代的或取代的烷基或链烯基或芳基,优 选甲基;
R2各自独立地为未取代的或取代的烷基或链烯基或芳基;
R3和R4各自独立地为烷基;
n表示值20~3000,优选表示值100~1600;
且m为0或是1;
和
(b)至少一种通式(II)的烷氧基硅烷
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