[发明专利]细胞因子衍生物有效
申请号: | 200780032719.1 | 申请日: | 2007-07-25 |
公开(公告)号: | CN101511867A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 奥利弗·哈特利 | 申请(专利权)人: | 明塔卡医学研究基金会 |
主分类号: | C07K14/52 | 分类号: | C07K14/52;A61K38/19 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王 旭 |
地址: | 瑞士普*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞因子 衍生物 | ||
1.由N-末端部分和C-末端部分组成的多肽,其中所述N-末端部分是包括QGP[P或L]的特征序列并且所述N-末端部分选自由SEQ ID NOs:2-69组成的组,且所述C-末端部分的氨基酸序列与SEQ ID NO:1一致。
2.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPLMALQS,QGPPLMWMQV,QGPPLMWLQV,QGPPLMWTQS,QGPPLMWLQT,QGPPLMWTQV,QGPPLMWMQS,QGPPLMATQS,QGPPLMWLQS,QGPPLMALQV,QGPPLMWLGG,QGPPLMWRGS,QGPLLMWLQV,QGPPLMQTTP,QGPPLSWLQV,QGPPLSWLQS,QGPPGQWSQV,QGPPMMAGLS,QGPPLSWQQS,QGPPGMWSQS,QGPPLQWRQS,QGPPLMGTQS,QGPPLMQLQV,QGPPLSWSQV,QGPPMSWSQS,QGPPLMNLQV,QGPPMSAYQV和QGPPMQGGLS。
3.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPLMALQS,QGPPLMWMQV,QGPPLMWLQV,QGPPLMWTQS,QGPPLMWLQT,QGPPLMWTQV,QGPPLMWMQS,QGPPLMATQS,QGPPLMWLQS,QGPPLMALQV,QGPPLMWLGG,QGPPLMWRGS,QGPLLMWLQV和QGPPLMQTTP。
4.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPGDTVLW,QGPPGDIVLA,QGPPGSYDYS,QGPPGDGGSV,QGPLSGQSTP,QGPPGDWLQV,QGPPLMSLAV,QGPPLMSLTV,QGPLSGWAQV,QGPLSQSSQV,QGPLSSQSQV和QGPLGQQGQV。
5.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPGDTVLW,QGPPGDIVLA,QGPPGSYDYS,QGPPGDGGSV,QGPLSGQSTP和QGPPGDWLQV。
6.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPLMSFQS,QGPPLMSTQS,QGPPLMSLQV,QGPPLMGLQV,QGPLSGWLQV,QGPPLQWFQV,QGPPLQWTQV,QGPPLMALSV,QGPPLMWSQV,QGPPGQWGQV,QGPPGSWSQV,QGPPLMSSQS, QGPPLMGLSV,QGPPLMTLQV和QGPPGQWYQS。
7.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPLMSFQS,QGPPLMSTQS,QGPPLMSLQV,QGPPLMGLQV,和QGPLSGWLQV。
8.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:
QGPPLMSVLA,QGPPGSWSSV,QGPPLGSMGP,QGPPLQWMQA,QGPPLQWMQV,QGPPLMSTQV,QGPPLMSLSV,QGPPLMSLQS,QGPPLMSLQA,QGPPLMSVQS,QGPPLMSAQS,QGPPLMSGQS和QGPPLMSGQV。
9.按照权利要求1的多肽,其中所述特征序列选自由下列各项组成的组:QGPPLMSVLA,QGPPGSWSSV和QGPPLGSMGP。
10.按照前述权利要求中任一项的多肽,其中所述特征序列位于最末N端。
11.一种核酸分子,所述核酸分子编码权利要求1-10中任一项的多肽。
12.按照权利要求11的核酸,所述核酸是RNA或DNA。
13.按照权利要求11的核酸,所述核酸是基因的片段。
14.按照权利要求11的核酸,所述核酸是载体的片段。
15.按照权利要求11的核酸,所述核酸被结合到病毒中。
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