[发明专利]聚硫氨酯类光学材料用聚合催化剂、含有该催化剂的聚合性组合物、由该组合物得到的聚硫氨酯树脂及其制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及聚硫氨酯类聚合催化剂、提供聚硫氨酯树脂的聚合性组 合物、由该组合物得到的光学材料及聚硫氨酯树脂的制造方法。

背景技术

近年来，与地球环境保持和谐、降低环境负荷逐渐成为产业界的 大课题。因此，正在加速开发顾及到环境的产品和技术。本发明的技 术领域中也可见该动态，特别是广泛用作聚硫氨酯树脂用催化剂的有 机锡催化剂，由于其毒性高和环境荷尔蒙等理由，对人体的有害性成 为问题。因此，正在以发达国家为中心加强有机锡化合物的使用限制。 其中，在使用聚硫氨酯树脂的眼镜透镜行业，要求开发出替代有机锡 催化剂的催化剂。作为能得到通常的热固性树脂的不含锡的非金属催 化剂，已知胺化合物、胺羧酸盐、膦等(专利文献1、2、3、4及5)。

专利文献1：特开平03-084021号公报

专利文献2：特开昭63-077918号公报

专利文献3：特开昭62-016484号公报

专利文献4：特开平09-077850号公报

专利文献5：特开2000-256571号公报

发明内容

本发明人等使用上述记载的胺化合物、胺羧酸盐及膦作为不含锡 的非金属催化剂进行了研究。结果得到的树脂有时发生光学变形或产 生白浊，有时无法得到作为眼镜用塑料透镜等的光学用透明树脂品质 稳定的的树脂。本发明提供一种聚合催化剂，该聚合催化剂能得到不 含有以往用作聚硫氨酯树脂用催化剂的有机锡化合物，并且品质稳 定、适合用作光学用透明树脂的聚硫氨酯树脂。

另外，在制造作为塑料透镜用材料等的聚硫氨酯树脂时，通常采 用将聚合性组合物注入模中，加热使其固化的浇铸聚合法。此时，一 边从低温缓慢升至高温，一边经数小时至数十小时进行聚合反应。此 处，为了提高操作性，确保至浇铸的充分时间即充分的适用期(pot life)(可使用时间)是重要的。另外，为了充分发挥树脂物性，还 必须使聚合结束。为了结束聚合，作为例子，可以举出使用聚合活性 强的催化剂的方法或者增加催化剂量的方法。另外，为了得到稳定的 聚合性，即使在不同批次(lot)中也确保稳定的适用期是重要的。如 果每批中适用期发生变动，则产生聚合偏差，还有可能影响树脂的品 质稳定性。所以，本发明还提供能得到稳定适用期的聚合催化剂。

本发明人等对上述发生光学变形和白浊等无法得到稳定品质的 树脂的原因进行了研究，结果发现上述记载的非金属催化剂的聚合活 性受使用的添加剂的酸度影响。通常，如果聚合速度过快，则有时透 镜发生光学变形，相反，如果聚合速度变慢，则有时树脂发生白浊。 作为无法得到稳定品质的树脂的原因，考虑是由于因添加剂的酸度不 同而产生的聚合速度的偏差。特别是在制造眼镜用塑料透镜材料时使 用的酸性磷酸酯类内部脱模剂方面，考虑因其制造批次不同，酸度有 时不同，从而有时无法得到稳定品质的塑料透镜。因此，进行了深入 研究，结果发现胺盐酸盐是不受添加剂酸度影响、且能够得到作为光 学用透明树脂能满足的聚硫氨酯树脂的聚合催化剂，从而完成了本发 明。

即，本发明涉及

一种聚硫氨酯类光学材料用聚合催化剂，通式(1)表示的 胺盐酸盐。

(式中，R¹、R²、R³分别独立地表示可以含有羟基或氨基的1价以 上的直链状脂肪族、支链状脂肪族、环状脂肪族及芳香族有机残基。 R¹、R²及R³中的各个任意基团可以相互键合构成环。)

以下[2]～[9]分别是本发明的优选实施方案之一。

[1]所述的聚合催化剂，其特征在于，通式(1)表示的 胺盐酸盐的R¹、R²、R³是碳原子数为1～8的烷基。

[2]所述的聚合催化剂，其特征在于，通式(1)表示的 胺盐酸盐是三乙胺盐酸盐、三正丁基胺盐酸盐、三异丁基胺盐酸盐、 N，N-二甲基环己基胺盐酸盐或N-甲基二环己基胺盐酸盐。