[发明专利]包括HCCR-1的乳腺癌预后标志物和诱导肥胖的组合物无效
申请号: | 200780033474.4 | 申请日: | 2007-07-06 |
公开(公告)号: | CN101512345A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 金弦起;金振宇 | 申请(专利权)人: | 金弦起 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨淑媛;武晶晶 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包括 hccr 乳腺癌 预后 标志 诱导 肥胖 组合 | ||
技术领域
本发明涉及乳腺癌标志物和/或诱导肥胖的组合物,其中所述标志物和所述组合物包括HCCR-1。
背景技术
乳腺癌的预后主要通过存在腋窝下淋巴结转移来确定。然而,自局灶或局部治疗10年后,在大约三分之一淋巴结阴性的女性乳腺癌患者中乳腺癌复发,并且在三分之一淋巴结阳性的患者中不复发。近年来,在早期诊断出的乳腺癌的比例在不断增加。通常对这些患者进行的全身治疗经常引起治疗过度。根据St.Gallen和NIH的共识,在I期和II期大约70~80%的患者不显示远处转移,不需要辅助治疗,并且可能一直遭受副作用的痛苦。这个事实表明需要更灵敏的和特异的预后分析,该分析能够显著地减少接受不必要治疗的患者的数量。在一些研究中,已经发现肿瘤大小、或淋巴结或血管侵袭具有重要的预后价值。诸如核型、DNA含量和增殖活性的定量病理学特征使得能够区分具有高微转移潜能的肿瘤。即使影响患者结果的已知分子的遗传改变包括Her2/NEU过表达、DNA扩增、p53突变、ER/PR状态等等,由于转移级联牵涉许多复杂步骤,因此仅采用这些因素仍不足以对预后进行评估。
当开发诸如用于高脂血症的食疗食品或饮料或疗法的产品时,诱导肥胖实验小鼠和类似动物也可用来用作评价这些产品的功效所必需的诱导肥胖小鼠和类似动物。
发明内容
根据上述观点作出本发明。
因此,本发明的目的是提供乳腺癌的预后标志物。
本发明的另一目的是提供诱导肥胖的组合物。
为了达到上述目的,本发明提供了用作乳腺癌预后标志物的组合物,其中所述组合物包括HCCR-1蛋白。
对于本发明,优选所述组合物进一步包括选自但不限于ER、PR、p53基因型和HER2蛋白的一种或多种药剂。
对于本发明,所述HCCR-1蛋白也可能是与包括如SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列的蛋白基本上等同的任意蛋白。在上下文中,“基本上等同”是指通过SEQ ID NO:1中所示的蛋白序列的某些部分的取代、缺失、添加等而已经突变但保留了HCCR-1的特性的任意蛋白及其片段。
本发明也提供了诱导肥胖的组合物,其中所述组合物包括HCCR-1蛋白。
本发明也提供了已经用HCCR-1蛋白转化的转基因肥胖非人哺乳动物。
在本发明中,所述动物优选但不限于,选自小鼠、大鼠、兔、绵羊、牛、山羊和猪的转基因肥胖非人哺乳动物。
所述HCCR-1蛋白可能是与包括如SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列的蛋白基本上等同的任意蛋白。在上下文中,“基本上等同”旨在包括通过SEQ ID NO:1中所示的蛋白序列的某些部分的取代、缺失、添加等而已经突变但保留了HCCR-1的特性的任意蛋白及其片段。
下面将详细地描述本发明。
附图说明
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