[发明专利]病毒感染的脂质体治疗无效

专利信息
申请号: 200780035259.8 申请日: 2007-08-02
公开(公告)号: CN101557813A 公开(公告)日: 2009-10-14
发明(设计)人: R·A·德维克;N·尼奇塔-布兰扎;S·佩特兰斯库;S·波洛克;P·鲁德;C·斯坎伦;N·齐兹曼 申请(专利权)人: 联合治疗公司
主分类号: A61K31/70 分类号: A61K31/70;A61K9/127;A61K38/02;A61K38/08;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王 健
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 病毒感染 脂质体 治疗
【权利要求书】:

1.治疗病毒感染的方法,该方法包括:

给药组合物至有此需要的宿主,该组合物包括:

(a)包含DOPE和CHEMS脂质的脂质体,和

(b)包封在脂质体内的一种或多种化合物,

其中病毒感染是ER膜出芽病毒感染或质膜出芽病毒感染;

其中一种或多种化合物包括N-丁基脱氧野尻霉素(NB-DNJ),且

其中所述给药导致递送一种或多种化合物进入感染有引发感染 的病毒的细胞的内质网内以及导致将脂质体的一种或多种脂质并入细 胞的内质网膜内。

2.权利要求1的方法,其中感染是ER膜出芽病毒感染。

3.权利要求2的方法,其中感染是HBV、HCV或BVDV感染。

4.权利要求1的方法,其中感染是质膜出芽病毒感染。

5.权利要求4的方法,其中感染是HIV感染。

6.权利要求1的方法,其中脂质体是DC脂质体。

7.权利要求1的方法,其中脂质体进一步包含PEG-PE脂质。

8.权利要求7的方法,其中脂质体是DCPP脂质体。

9.权利要求1的方法,其中脂质体进一步包含PI脂质。

10.权利要求9的方法,其中脂质体内PI脂质的摩尔浓度为5 到50%。

11.权利要求10的方法,其中脂质体内PI脂质的摩尔浓度为10 到30%。

12.权利要求1的方法,其中一种或多种化合物进一步包含核苷 类/核苷酸类抗病毒药,免疫刺激剂/免疫调节剂,或其组合。

13.权利要求12的方法,其中核苷类/核苷酸类抗病毒药是利巴 韦林且免疫刺激剂/免疫调节剂是干扰素α。

14.权利要求1的方法,其中一种或多种化合物进一步包含至少 一种抗HIV化合物。

15.权利要求1的方法,其中宿主是人。

16.治疗病毒感染的方法,该方法包括给药组合物至有此需要的 宿主,该组合物包括:

(a)包含DOPE、CHEMS和PEG-PE脂质的脂质体,和

(b)包封在脂质体内的一种或多种化合物,其中一种或多种化合物 包括N-丁基脱氧野尻霉素(NB-DNJ)。

17.权利要求16的方法,其中病毒是肝炎病毒。

18.权利要求17的方法,其中病毒是乙型肝炎病毒。

19.权利要求17的方法,其中病毒是丙型肝炎病毒。

20.权利要求17的方法,其中病毒是BVDV病毒。

21.权利要求20的方法,其中病毒是BVDV病毒的ncp株。

22.权利要求20的方法,其中病毒是BVDV病毒的cp株。

23.权利要求18的方法,其中一种或多种化合物进一步包含核苷 类/核苷酸类抗病毒药,免疫刺激剂/免疫调节剂,或其组合。

24.权利要求23的方法,其中核苷类/核苷酸类抗病毒药是利巴 韦林且免疫刺激剂/免疫调节剂是干扰素。

25.权利要求18的方法,其中病毒是HIV病毒。

26.权利要求25的方法,其中HIV病毒选自:92UG037,92RW021, JR-FL,92HT599,89.6,93IN101,97USNG30,92UG021,92UG046和 93BR020初次HIV-1分离物。

27.权利要求25的方法,其中一种或多种化合物进一步包含一种 或多种抗HIV药。

28.权利要求18的方法,其中宿主是人。

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