[发明专利]用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂和含磷氧化物催化剂、其制备方法和使用其制备烯烃的方法有效
申请号: | 200780035796.2 | 申请日: | 2007-09-28 |
公开(公告)号: | CN101516499A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 崔埈瑄;姜铨汉;宋宗勋;朴炳基;姜昌熏;卢时铉 | 申请(专利权)人: | LG化学株式会社;LG石油化学株式会社 |
主分类号: | B01J21/06 | 分类号: | B01J21/06;B01J23/26 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱 梅;黄丽娟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 蒸气 裂解 氧化物 催化剂 制备 方法 使用 烯烃 | ||
1.由化学式1表示的用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂:
[化学式1]
CrZrjAkOx
其中,0.5≤j≤120,0≤k≤50,A为Ti,且x为对应于Cr、Zr和A 的原子价以及j和k的数值的一个数值。
2.根据权利要求1所述的用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂,其中,在 所述用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂存在下在750℃下进行烃蒸气裂解,并 且产物乙烯与丙烯的比例为1.1~1.4。
3.由化学式3表示的用于烃蒸气裂解的含磷氧化物催化剂:
[化学式3]
CrZrjA’kPlOx
其中,0.1≤j≤50,0≤k≤30,A’为Ce,0.5≤l≤100,且x为对应于 Cr、Zr、A’和P的原子价以及j、k和l的数值的一个数值。
4.根据权利要求3所述的用于烃蒸气裂解的含磷氧化物催化剂,其中, 在所述用于烃蒸气裂解的含磷氧化物催化剂存在下在750℃下进行烃蒸气 裂解,并且产物乙烯与丙烯的比例为1.1~1.4。
5.一种制备权利要求1所述的用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方法, 其包括如下步骤:
(a)通过将含Cr化合物和含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物与水混合, 制备水溶液;
(b)在向该水溶液中加入氨水后,通过共沉淀制备淤浆;
(c)回流加热或者水热处理所制备的淤浆;和
(d)通过过滤、干燥和煅烧步骤(c)制备的淤浆,制备用于烃蒸气 裂解的氧化物催化剂,
其中,在步骤(a)中另外包括含Ti的金属化合物,或者所述含Cr化 合物或含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物另外包含Ti。
6.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方法, 其中,所述含Cr化合物和含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物为硫酸盐、硝酸 盐、草酸盐、或者卤化物。
7.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方法, 其中,所述含Ti的金属化合物为盐、酸、氧化物、或氢氧化物。
8.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方法, 其中,步骤(b)的水溶液的温度为40~80℃。
9.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方法, 其中,步骤(b)的加有氨水的水溶液的pH为7~9。
10.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方 法,其中,步骤(d)中的干燥在120℃进行至少2小时。
11.根据权利要求5所述的制备用于烃蒸气裂解的氧化物催化剂的方 法,其中,步骤(d)中的煅烧在750~1600℃进行至少4小时。
12.一种制备权利要求3所述的用于烃蒸气裂解的含磷氧化物催化剂 的方法,其包括如下步骤:
(a)通过将含Cr化合物和含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物与水混合, 制备水溶液;
(b)向该水溶液中加入含磷化合物;
(c)在向步骤(b)的水溶液中加入氨水后,通过共沉淀制备淤浆;
(d)回流加热或者水热处理所制备的淤浆;和
(e)通过过滤、干燥和煅烧步骤(d)制备的淤浆,制备用于烃蒸气 裂解的含磷催化剂,
其中,在步骤(a)中另外包括含Ce的金属化合物,或者所述含Cr 化合物或含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物另外包含Ce。
13.根据权利要求12所述的制备用于烃蒸气裂解的含磷氧化物催化剂 的方法,其中,所述含Cr化合物和含Zr化合物或者含Cr-Zr化合物为硫酸 盐、硝酸盐、草酸盐、或者卤化物。
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