[发明专利]肾功能障碍预防/治疗剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种由西尼地平(cilnidipine)和血管紧张素II受体拮抗药组合而成的肾功能障碍预防/治疗剂。

背景技术

肾功能障碍由肾小球肾炎、糖尿病性肾病、胶原病等各种病因引起，另外，也可能由痘斑霉素(パリォマィシン)、新霉素等抗生素及顺氯氨铂、环磷酰胺、甲氨蝶呤等抗癌剂的给药而引起。作为因肾功能障碍而引发的病状，已知有肾小管病、肾小球基底膜中钙的聚集、间质的钙化、纤维化、近端肾小管病(坏死)、肾小管萎缩、肾小球基底膜肥大等各类病状。

血管紧张素II受体拮抗药(ARB)作为一种对肾功能障碍的进展具有抑制作用的药物而被认知。

另外，根据报道：与选择性阻断L型钙通道的L型钙通道阻断剂(CCB)氨氯地平(amlodipine)相比，同时阻断L型钙通道和N型钙通道的L/N型CCB西尼地平显示出优异的肾功能障碍进展抑制效果(非专利文献1)。

根据报道：组合使用作为ARB的坎地沙坦(cardesartan)和作为L型CCB的贝尼地平(benidipine)或氨氯地平可有效预防肾功能障碍的发病(非专利文献2)。

可是，与组合使用ARB和L型CCB的情况相比，组合使用ARB和L/N型CCB西尼地平的情况尚未获得明显优异的对肾功能障碍的预防/治疗效果。

非专利文献1：Tomoyuki Konda等，“Nephron Physiology”，2005年，第101卷，p.1-13

非专利文献2：Kozo Yao等，“Hypertension research”，2003年，第26卷，第8号，p.635-641

发明内容

本发明的课题在于提供一种优异的肾功能障碍预防/治疗剂。

本发明者等鉴于上述课题，经过深入研究发现：通过在血管紧张素II受体拮抗药中组合使用钙通道阻断剂之一的西尼地平，可以获得意料不到的优异的肾功能障碍预防/治疗效果。本发明基于上述见解而完成。

即，本发明如下述。

一种由西尼地平和血管紧张素II受体拮抗药组合而成的肾功能障碍预防/治疗剂。

根据上述[1]所述的肾功能障碍预防/治疗剂，该肾功能障碍预防/治疗剂是含有西尼地平及血管紧张素II受体拮抗药作为其有效成分的复方药剂。

根据上述[1]所述的肾功能障碍预防/治疗剂，其中，西尼地平和血管紧张素II受体拮抗药是分别独立的制剂。

根据上述[1]～[3]中任一项所述的肾功能障碍预防/治疗剂，其中，所述的血管紧张素II受体拮抗药是缬沙坦(Valsartan)。

根据上述[4]所述的肾功能障碍预防/治疗剂，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.5～1∶16的重量比组合。

根据上述[4]所述的肾功能障碍/治疗剂，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.2～1∶5的重量比组合。

根据上述[6]所述的肾功能障碍/治疗剂，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.2～1∶1.5的重量比组合。

一种以西尼地平为有效成分的肾功能障碍预防/治疗剂，其与血管紧张素II受体拮抗药组合使用。

一种以血管紧张素II受体拮抗药为有效成分的肾功能障碍预防/治疗剂，其与西尼地平组合使用。

根据上述[8]或[9]所述的肾功能障碍预防/治疗剂，其中，所述的血管紧张素II受体拮抗药是缬沙坦。

西尼地平和血管紧张素II受体拮抗药在制造肾功能障碍预防/治疗剂中的用途。

根据上述[11]所述的用途，其中，所述的血管紧张素II受体拮抗药是缬沙坦。

根据上述[12]所述的用途，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.5～1∶16的重量比组合。

根据上述[12]所述的用途，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.2～1∶5的重量比组合。

根据上述[14]所述的用途，其中，所述西尼地平与所述缬沙坦以1∶0.2～1∶1.5的重量比组合。

一种增强剂，该增强剂含有西尼地平，是血管紧张素II受体拮抗药的肾功能障碍预防/治疗作用的增强剂。

一种增强剂，该增强剂含有血管紧张素II受体拮抗药，是西尼地平的肾功能障碍预防/治疗作用的增强剂。

根据上述[16]或[17]所述的增强剂，其中，所述的血管紧张素II受体拮抗药是缬沙坦。

一种药物组合物，该药物组合物是含有西尼地平及缬沙坦作为其有效成分的复方药剂。

根据上述[19]所述的药物组合物，其中含有的西尼地平与缬沙坦的重量比为1∶0.5～1∶16。