[发明专利]三维人工骨痂牵引术

权利要求书

1.一种用于骨再生的三维支架，包括由至少一种非生物作用产生 的支架材料组成的支架纤维和由支架纤维围成的中间空隙，其中，支 架材料是生物相容性材料，在预定和可控条件下受到力的作用时可膨 胀和/或收缩，并具有细胞黏附特性，所述的支架可在力的作用下以 预定和可控方式改变其初始体积。

2.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，初始体积通过一种 液体填满支架的中间空隙来变大。

3.根据权利要求2所述的支架，其特征在于，所述液体为一种含 有生物分子和/或细胞的液体。

4.根据权利要求3所述的支架，其特征在于，所述液体为血液。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架具 有一个定形元件即外壳、交织元件或粘接剂，由此，支架处于一个膨 胀的或压缩的初始体积内，而通过去掉这个定形元件即外壳、交织元 件或粘接剂，初始体积改变。

6.根据权利要求5所述的支架，其特征在于，定形元件即外壳、 粘接剂或交织元件的材料从以下一组材料中选择：纤维蛋白、胶原蛋 白、至少一种多糖及上述材料的混合物。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料包括一种从以下一组材料中选出的材料：聚羟基乙酸、聚乳酸、聚 己内酯、聚-β-羟丁酸、聚对二氧杂环己酮、一种聚酸酐或上述物质 的混合物。

8.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料由一种从以下一组材料中选出的材料组成：聚羟基乙酸、聚乳酸、 聚己内酯、聚-β-羟丁酸、聚对二氧杂环己酮、一种聚酸酐或上述物 质的混合物。

9.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料由聚乳酸和聚羟基乙酸组成。

10.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料具有各向异性。

11.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料包含纤维复合材料中的纤维。

12.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料的支架纤维的厚度为50μm到3000μm。

13.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，中间空 隙为孔形。

14.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，中间空 隙的直径为0.5μm到5μm。

15.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，中间空 隙的直径为5μm到25μm。

16.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，中间空 隙的直径为100μm到1000μm。

17.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，一部分 中间空隙的直径为0.5μm到5μm，一部分中间空隙的直径为5μm 到25μm，一部分中间空隙的直径为100μm到1000μm。

18.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其特征在于，支架材 料是可生物降解的。

19.一种颗粒，由至少2个根据权利要求1到4中任一项所述的支架 组成。

20.根据权利要求1到4中任一项所述的三维支架或根据权利要求 19所述的颗粒在制备用于骨再生的配套工具中的应用。

21.制备根据权利要求1到4中任一项所述的三维支架的制备方 法，其中，由至少一种非生物作用产生的支架材料组成的支架纤维通 过挤压成型形成支架，而支架材料是生物相容材料，并且在预定和可 控条件下受到力的作用时膨胀和/或收缩，并具有细胞黏附的特性。