[发明专利]作为激酶抑制剂的三唑衍生物

权利要求书

1.式(I)化合物或其药学可接受的盐，

其中

X是NR⁶；

R¹是C_1-6烷基；C(O)OR⁷；C(O)R⁷；C(O)N(R⁷R^7a)，其中C_1-6烷基任选被一个OH取代；

R²是R^5a，R³是T²；

R⁴、R⁵独立地选自H和CH₃；R^5a为H或CH₃；

R⁶、R^7a独立地选自H；和C_1-6烷基；

R⁷是T¹；或C_1-6烷基，其中C_1-6烷基任选被一个R⁸取代；

R⁸是OH；OCH₃；环己基或苯基；

T¹是环丙基；环己基；呋喃基；异 唑基；或苯基；

T²是T³；

T³是噻吩基；吡啶基；嘧啶基；吲哚基；二氢苯并呋喃基；苯并二 烷基；苯并间二氧杂环戊烯基；喹啉基；异喹啉基；苯基；其中T³任选被一个或多个R¹⁴取代；

R¹⁴是Cl；F；COOH；OH；OCH₃；OCF₃；OCH(CH₃)₂；C(O)NHCH₂CH₂OH；C(O)NH₂；C(O)NHCH₃；C(O)N(CH₃)₂；S(O)₂N(CH₃)₂；S(O)₂NHCH₂CH₂OH；S(O)₂NH₂；S(O)₂NHCH₃；S(O)₂NHCH(CH₃)₂；S(O)₂NHC(CH₃)₃；S(O)₂NHCH₂CH₂CH₂CH₃；S(O)₂NHCH₂CH₂OCH₃；S(O)₂NHCH₂CH₂CH₂OH；S(O)₂N(CH₂CH₂OH)₂；S(O)₂NHCH₂C(CH₃)₂CH₂OH；S(O)₂NHCH₂CH₂CF₃；S(O)₂NHCH₂CH(CH₂CH₃)₂；S(O)₂CH₃；NH₂；NHC(O)CH₃；NHS(O)₂CH₃；NCH₃S(O)₂CH₃；CH₃或CF₃。

2.权利要求1的化合物，其中R⁶是H或CH₃。