[发明专利]氮杂苯并呋喃基化合物及使用方法有效
申请号: | 200780039152.0 | 申请日: | 2007-08-20 |
公开(公告)号: | CN101605794A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·普赖斯;卡伦·威廉斯;帕斯卡尔·P·萨维;黑泽尔·J·戴克;约翰·G·蒙塔纳;马克·S·斯坦利;鲍亮 | 申请(专利权)人: | 健泰科生物技术公司 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048;A61K31/4355;A61K31/5025;A61K31/519;A61P35/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氮杂苯 呋喃 化合物 使用方法 | ||
1.式I的化合物或其盐:
其中
Z1为CR1或N;
Z2为N;
Z3为CR3;
Z4为CR4或N;
其中Z1、Z2、Z3和Z4中的一个或两个为N;
R1、R3和R4独立选自H、卤素、CN、CF3、-(CR14R15)nOR11、C1-C12烷基和苯基;
W为
R5和R6独立选自H或C1-C12烷基;
X1选自R11、-OR11或-S(O)2R11,当X1为R11或-OR11时,-R5和X1中的 R11或者-R5和X1中的-OR11任选与它们所连接的氮原子连在一起形成具有选 自O和S的0-2个额外杂原子的4-7元饱和环,其中所述环任选被选自下列 的一个或多个基团取代:卤素、CN、CF3、-OCF3、-NO2、氧代、 -(CR19R20)nNR16R17、-(CR19R20)nOR16、-(CR19R20)n-SR16、-(CR19R20)nS(O)2R16和R21;
X2为苯基,所述苯基任选被独立选自下列的一个或多个基团取代:卤 素、CN、CF3、-OCF3、-NO2、-Si(C1-C6烷基)3、-(CR19R20)nOR16、-(CR19R20)n-SR16和R21;
R11为H、C1-C12烷基、杂环基、苯基或杂芳基,其中所述杂环基选自 哌啶子基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、氮杂环丁烷基和吡咯烷基,所述杂 芳基选自吡唑基、咪唑基、噻唑基、异唑基、唑基和异噻唑基;R11中 的每个所述烷基、杂环基、苯基和杂芳基独立任选被独立选自下列的一个 或多个基团取代:-(CR19R20)nC(=Y’)OR16、-(CR19R20)nNR16R17、 -(CR19R20)nOR16、-(CR19R20)n-SR16、-(CR19R20)nNR16C(=Y’)R17、 -(CR19R20)nNR16C(=Y’)OR17、-(CR19R20)nS(O)2R16和R21;
R14和R15独立为H或C1-C12烷基;
每个R16和R17独立为H、C1-C12烷基、C2-C8烯基、苯基、吡啶基,其 中所述烷基任选被选自下列的一个或多个基团取代:-OH、-SH;
R19和R20独立选自H、C1-C12烷基;
R21为C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、环丙基、杂环基、苯基或 杂芳基,所述杂环基选自吗啉代、吡咯烷基、哌啶子基和1,3-二氧杂环戊基, 所述杂芳基选自吡唑基、咪唑基、噻唑基、异唑基、唑基、异噻唑基和 吡啶基,其中R21中的每个成员任选被一个或多个C1-C6烷基取代;
每个Y’独立为O或S;以及
n为0或1。
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