[发明专利]制备固体附聚物状态下的具有酰胺基团和酯基团的聚合物的方法无效
申请号: | 200780039226.0 | 申请日: | 2007-10-26 |
公开(公告)号: | CN101528792A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | U·苏瑟尔;A·克拉夫;U·维尔登 | 申请(专利权)人: | SIKA技术股份公司 |
主分类号: | C08F220/54 | 分类号: | C08F220/54;C08F8/32;C04B24/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邓 毅 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 固体 附聚物 状态 具有 胺基 基团 聚合物 方法 | ||
1.制备固体附聚物状态下的具有酰胺基团和酯基团的聚合物P 的方法,包括步骤:
(a),使(甲基)丙烯酸、衣康酸或巴豆酸的均聚物或共聚物 P1与至少一种单羟基化合物E在不超过200℃的温度下反应生成聚合 物P2,从而除了酯基团之外还形成酐基团;
(b),将步骤(a)中制得的聚合物P2冷却至低于60℃,从而 使得聚合物P2以固体附聚物状态或作为过冷熔体的形式存在;
(c),用至少一种胺化合物A在低于60℃的温度下对具有酐基 团且以固体附聚物状态或作为过冷熔体形式存在的聚合物P2酰胺化;
其中,在步骤(c)中所用的胺化合物A以固体附聚物状态存在或 者存在于固体载体材料上或固体载体材料内。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚合物P2在冷 却之后以粉末、絮状物、珠粒、板片或鳞片的形式存在。
3.如权利要求1或2之一所述的方法,其特征在于,所述固体载 体材料是矿物粘结剂,水硬性添加剂,硅酸,分子筛或白垩。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述固体载体材料是 水泥,石膏,冶炼砂或硅酸。
5.如权利要求1至2之一所述的方法,其特征在于,所制得的聚 合物P具有以聚合物P总重量计小于1重量%的水。
6.如权利要求1至2之一所述的方法,其特征在于,所述聚合物 P是无水的。
7.如权利要求1至2之一所述的方法,其特征在于,在步骤(c) 中将以固体附聚物状态或以过冷熔体形式存在的所述聚合物P2与至 少一种胺化合物A在不使用溶剂的条件下混合。
8.如权利要求1至2之一所述的方法,其特征在于,步骤(a) 在酸的存在下进行。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述酸是硫酸、对甲 苯磺酸、苯磺酸、甲磺酸、磷酸或亚磷酸。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述酸是硫酸。
11.如权利要求1至2之一所述的方法,其特征在于,单羟基化 合物E是C6-至C20-烷基醇或者具有下式(I)
HO-[(EO)x-(PO)y-(BuO)z]-R1 (I)
其中x、y、z相互独立地分别具有值0-250并且x+y+z=3-250;
EO=氧化亚乙基,PO=氧化亚丙基,BuO=氧化亚丁基或氧化亚异丁 基,且EO-、PO-、BuO-结构单元以任意可能的序列排列;
并且R1=具有1-20个碳原子的烷基或具有7-20个碳原子的烷芳 基。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,z=0且R1=甲基、 乙基、异丙基或正丁基。
13.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述单羟基化合物 E为具有分子量Mw为300至10000g/mol的单侧端基封闭的聚亚烷基二 醇。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述分子量Mw为 500至5000g/mol。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述分子量Mw为 800至3000g/mol。
16.如前述权利要求1和2之一所述的方法,其特征在于,所述(甲 基)丙烯酸、巴豆酸或衣康酸的均聚物或共聚物P1通过均聚反应或者 通过与至少一种其他的单体共聚合而制得,所述至少一种其他的单体 选自α,β-不饱和羧酸,α,β-不饱和羧酸酯,α,β-不饱和羧酸盐, 苯乙烯,乙烯,丙烯,醋酸乙烯酯以及它们的混合物。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述其他的单体选 自甲基丙烯酸、丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸以及它们 的盐、酯和混合物。
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