[发明专利]不对称铜络合物结晶的制造方法有效
申请号: | 200780039315.5 | 申请日: | 2007-10-11 |
公开(公告)号: | CN101528673A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | 平田纪彦;义宫孝则;岩永义彦 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C07C249/02 | 分类号: | C07C249/02;C07C251/24;C07B53/00;C07F1/08 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 蒋 亭;蔡胜有 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 不对称 络合物 结晶 制造 方法 | ||
1.一种不对称铜络合物结晶的制造方法,其特征在于,
在使式(1)所示的具有光学活性的亚水杨基氨基醇化合物与氢氧 化铜(II)发生反应后,在醇溶剂的存在下进行晶析处理,
式中,R1表示烷基、芳基或芳烷基,R2表示可以被取代的烷基或 者可以被取代的苯基,R3和R4各自相同或不同,表示氢原子、卤原子、 硝基、烷基、氟烷基、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基或氰基, *表示该碳原子为光学活性位点。
2.如权利要求1所述的制造方法,其中,
醇溶剂为甲醇。
3.如权利要求1所述的制造方法,其中,
式(1)所示的具有光学活性的亚水杨基氨基醇化合物,是使式(2) 所示的具有光学活性的氨基醇化合物与式(3)所示的水杨醛化合物发 生反应而得到的化合物,
式中,R1、R2和*表示与上述相同的意思,
式中,R3和R4表示与上述相同的意思。
4.如权利要求3所述的制造方法,其中,
式(2)所示的具有光学活性的氨基醇化合物,是使式(4)所示的 具有光学活性的氨基酸酯化合物与式(5)所示的格利雅化合物发生反 应而得到的化合物,
式中,R1和*表示与上述相同的意思,R5表示可以被取代的烷基或 者可以被取代的苯基,
R2-MgX (5)
式中,R2表示与上述相同的意思,X表示卤原子。
5.如权利要求4所述的制造方法,其中,
式(5)中的X是溴原子。
6.如权利要求4所述的制造方法,其中,
式(4)所示的具有光学活性的氨基酸酯化合物是用碱对该具有光 学活性的氨基酸酯化合物和酸的加成盐进行处理而得到的化合物。
7.如权利要求6所述的制造方法,其中,
碱是叔胺化合物。
8.如权利要求7所述的制造方法,其中,
叔胺化合物是三乙胺。
9.如权利要求6所述的制造方法,其中,
酸是有机磺酸化合物。
10.如权利要求9所述的制造方法,其中,
有机磺酸化合物是对甲苯磺酸。
11.如权利要求6所述的制造方法,其中,
用碱对式(4)所示的具有光学活性的氨基酸酯化合物和酸的加成 盐进行处理的温度,为0~10℃的范围。
12.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,
式(1)中的R1是碳数1~4的烷基。
13.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,
式(1)中的R1是甲基。
14.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,
式(1)中的R2是可以被取代的苯基。
15.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,
式(1)中的R2是2-正丁氧基-5-叔丁基苯基。
16.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,
式(1)中的R3是氢原子,且R4是硝基。
17.如权利要求16所述的制造方法,其中,
式(1)中的R4所示的硝基键合在其键合苯基上的5位上。
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