[发明专利]不对称铜络合物结晶的制造方法有效

专利信息
申请号: 200780039315.5 申请日: 2007-10-11
公开(公告)号: CN101528673A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 平田纪彦;义宫孝则;岩永义彦 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C07C249/02 分类号: C07C249/02;C07C251/24;C07B53/00;C07F1/08
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 蒋 亭;蔡胜有
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 不对称 络合物 结晶 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种不对称铜络合物结晶的制造方法,其特征在于,

在使式(1)所示的具有光学活性的亚水杨基氨基醇化合物与氢氧 化铜(II)发生反应后,在醇溶剂的存在下进行晶析处理,

式中,R1表示烷基、芳基或芳烷基,R2表示可以被取代的烷基或 者可以被取代的苯基,R3和R4各自相同或不同,表示氢原子、卤原子、 硝基、烷基、氟烷基、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基或氰基, *表示该碳原子为光学活性位点。

2.如权利要求1所述的制造方法,其中,

醇溶剂为甲醇。

3.如权利要求1所述的制造方法,其中,

式(1)所示的具有光学活性的亚水杨基氨基醇化合物,是使式(2) 所示的具有光学活性的氨基醇化合物与式(3)所示的水杨醛化合物发 生反应而得到的化合物,

式中,R1、R2和*表示与上述相同的意思,

式中,R3和R4表示与上述相同的意思。

4.如权利要求3所述的制造方法,其中,

式(2)所示的具有光学活性的氨基醇化合物,是使式(4)所示的 具有光学活性的氨基酸酯化合物与式(5)所示的格利雅化合物发生反 应而得到的化合物,

式中,R1和*表示与上述相同的意思,R5表示可以被取代的烷基或 者可以被取代的苯基,

R2-MgX  (5)

式中,R2表示与上述相同的意思,X表示卤原子。

5.如权利要求4所述的制造方法,其中,

式(5)中的X是溴原子。

6.如权利要求4所述的制造方法,其中,

式(4)所示的具有光学活性的氨基酸酯化合物是用碱对该具有光 学活性的氨基酸酯化合物和酸的加成盐进行处理而得到的化合物。

7.如权利要求6所述的制造方法,其中,

碱是叔胺化合物。

8.如权利要求7所述的制造方法,其中,

叔胺化合物是三乙胺。

9.如权利要求6所述的制造方法,其中,

酸是有机磺酸化合物。

10.如权利要求9所述的制造方法,其中,

有机磺酸化合物是对甲苯磺酸。

11.如权利要求6所述的制造方法,其中,

用碱对式(4)所示的具有光学活性的氨基酸酯化合物和酸的加成 盐进行处理的温度,为0~10℃的范围。

12.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,

式(1)中的R1是碳数1~4的烷基。

13.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,

式(1)中的R1是甲基。

14.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,

式(1)中的R2是可以被取代的苯基。

15.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,

式(1)中的R2是2-正丁氧基-5-叔丁基苯基。

16.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其中,

式(1)中的R3是氢原子,且R4是硝基。

17.如权利要求16所述的制造方法,其中,

式(1)中的R4所示的硝基键合在其键合苯基上的5位上。

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