[发明专利]治疗肥胖症和糖尿病的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种组合物在治疗肥胖症和糖尿病中的应用，该组合物含有以下物质作为活性组分：含有异黄酮的大豆提取物、L-肉碱、咖啡因和精氨酸。

背景技术

在人体中，约有2×10¹⁰个脂肪酸，在哺乳动物体内所述脂肪酸用于存储或释放能量。这些细胞中的能量根据复杂的调节机理进行存储和释放，并且当能量的供给远大于需求时，脂肪酸存储为中性的脂肪，当能量消耗时，所述中性的脂肪分解为游离的脂肪酸和葡萄糖。因此，认为肥胖症是由于存储和释放能量的过程不平衡而存储过量的能量时产生的，并且归因于脂肪酸尺寸和数量的增大。

在30-40％的现代人中患有的肥胖症被认为是能够引发高血压、冠状动脉疾病、2型糖尿病和多种癌症的致病因素。特别地，肥胖症和糖尿病在流行机制上彼此紧密地关联。

通常情况下，肥胖症表现出胰岛素对体内脂肪增加的敏感性降低，特别是腹部脂肪的积累与葡萄糖耐受性不良有关。肥胖症是引发胰岛素抗性的多种因素之一，在一些病例中，2型糖尿病不会引发病态的肥胖。然而，在患有2型糖尿病的病人身上，肥胖症和糖尿病抗性相互紧密相关，因此当肥胖变得严重时，胰岛素抗性也变得严重。

2型糖尿病的血脂障碍通常能够在对血糖进行调节后得到改善，但在一些患者中并不能够得到改善。后者的情况称为“胰岛素抗性综合症(insulinresistance syndrome)”或“中心性肥胖综合症(central obesity syndrome)”。所述胰岛素抗性综合症的最重要的特征是中心性肥胖症或内脏性肥胖症(visceral obistance)。所述中心性肥胖症和内脏肥胖症导致胰岛素抗性，并且伴随着血(内)胰岛素过多症(hyperinsulinemia)、高血压或受损的葡萄糖耐受性。

作为重要的结论，当前普遍认为糖尿病能够由肥胖导致，并且报道了能够改善胰岛素敏感性的试剂，该试剂能够降低胰岛素抗性并同时使肥胖症和糖尿病得到改善。作为肥胖症治疗药物，所述能够改善胰岛素敏感性的试剂的例子包括：赛尼可(Xenical)(奥利司他(Orlistat))和诺美亭(Reductil)(西布曲明(sibutramine))，通过噻唑烷二酮(thiazolidinedione)药物和双胍药物在患有代谢综合症的肥胖患者身上的长期临床试验证实了它们的治疗效果。然而，这些药物通过抑制食欲和脂肪吸收的食欲机理而表现出抗肥胖的效果，而不是促进脂肪的燃烧和分解，因此，不足以解决胰岛素抗性。由此，这些药物不能完全解决糖尿病和肥胖症，另外，已经报道了这些药物的严重的不良反应，从而它们的安全性尚未建立。因此，需要开发出具有等于或高于上述物质的效果、同时更安全的新的物质。

因此，考虑到作为由肥胖症所导致的糖尿病的诱因的多种疾病，显然减肥比简单的减轻体重更重要。因此，可以看出更可取的是寻找能够抑制摄入脂肪的积累和刺激脂肪的燃烧的方法，在这个观点上，能够保持脂肪细胞中分泌的脂联素(adiponectin)的表达水平、并能够促进脂肪酸的β-氧化作用的方法可以作为抗肥胖症和抗糖尿病作用的良好目标。

本发明的申请人递交了涉及促进体内脂肪的减少的关于肥胖症的专利申请。所述专利申请公开了染料木黄酮和肉碱通过增强肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1(CPT-1在脂肪酸降解过程中是重要的酶))的表达，从而促进体内脂肪的燃烧(韩国专利申请No.2003-0018559)，而且公开了一种组合物，该组合物含有茶氨酸、咖啡因、染料木黄酮和肉碱中的一种或几种的混合物，在脂解和脂肪团的去除方面表现出优异的效果(韩国专利申请No.2003-0098859)。然而，不知道这种组合物是否可以促进脂肪的燃烧和增强脂联素的表达水平，以改善由肥胖导致的糖尿病。

发明内容

因此，为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明的发明人进行了很多研究和实验，最终，开发出一种理想的抗肥胖症和抗糖尿病的组合物，该组合物含有用于促进脂解和脂肪燃烧的组分，不含具有利尿作用或抑制食欲作用的组分，因此，该组合物能够通过去除过量的体内脂肪而改善肥胖，具体地说，通过脂解和脂肪燃烧来去除腹部的脂肪，同时，该组合物能够通过增强能够调节胰岛素敏感性的脂联素基因的表达，以降低血糖水平，从而治疗糖尿病。

因此，本发明的目的是提供一种用于治疗肥胖症和糖尿病的组合物，该组合物通过促进积累在脂肪细胞中的脂肪的分解和燃烧，以有效地改善肥胖，并减少体内的脂肪，同时，该组合物通过克服胰岛素抗性，从而能够有效地治疗和改善糖尿病。