[发明专利]可用作PUR泡沫用的稳定剂的烷基多糖苷有效
申请号: | 200780042051.9 | 申请日: | 2007-09-05 |
公开(公告)号: | CN101535359A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | M·马杰;J·肖恩伯格 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
主分类号: | C08G18/08 | 分类号: | C08G18/08;C08G18/12;C08J9/30;C08J9/00;A61L15/26 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 石克虎;李连涛 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 pur 泡沫 稳定剂 烷基 多糖 | ||
本发明涉及用于制备特别用于创伤处理的亲水化聚氨酯泡沫的组 合物,其中将包含聚氨酯分散体和特殊添加剂的组合物发泡并且干燥。 由泡沫制得的创伤敷料(Wundauflage)用于处理湿创伤的用途是现有技术。由于它们高的吸收性和它们好的机械性能, 因此通常使用在某些催化剂以及(泡沫)添加剂的存在下通过二异氰酸 酯和多醇(Polyol)或者NCO官能的聚氨酯预聚物(NCO-funktionellen Polyurethan-Prepolymer)的混合物与水的反应制备的聚氨酯泡沫。通常 使用芳族二异氰酸酯,因为它们容许最好地发泡。这些方法的许多实施 方式是已知的,例如描述于US 3,978,266、US 3,975,567和EP-A 0059048 中。然而,前述方法具有这样的缺点:它们必须使用包含二异氰酸酯或 相应的NCO官能的预聚物的反应混合物,其的处理在技术上复杂,因 为例如需要合适的保护措施。
其中使用二异氰酸酯或NCO官能的聚氨酯预聚物的上述方法的一 种替代是一种基于聚氨酯分散体(其基本不含异氰酸酯基团)的方法, 在该方法中在合适的(泡沫)添加剂的存在下通过剧烈搅拌向该分散体 中引入空气。在干燥和固化后获得所谓的机械聚氨酯泡沫。与创伤敷料 相关,这类泡沫被描述于EP-A 0235949和EP-A 0246723中,该泡沫具 有加入其中的自粘结的聚合物,或者被施加在自粘结聚合物的薄膜上。 US 4,655,210描述了上述机械泡沫用于具有由载体、泡沫和皮肤接触层 组成的特殊结构的创伤敷料的用途。如描述于EP-A 0235949、EP-A 0246723和US 4,655,210中的,通常使用基本包含硬脂酸铵的添加剂混 合物由聚氨酯分散体制备泡沫。这是一个极大的缺陷,因为硬脂酸铵导 致泡沫显著疏水化并且因此显著地降低液体吸收速度。这特别对于创伤 敷料泡沫而言是不可接受的。另外,硬脂酸铵是可热分解的,并且形成 的氨必须被除去,这在技术上是不便利的。另一方面已经表明,硬脂酸 铵不能简单地由其它硬脂酸盐或完全不同的(泡沫)添加剂代替,因为 它们不能产生特别是特征在于非常细的孔隙的堪相比较的好泡沫结构。
因此本发明的目的是提供这样的合适(泡沫)添加剂,该添加剂可 与含水聚氨酯分散体组合发泡并且在干燥后提供细孔的和即使在厚的 层厚时也均匀的泡沫,该泡沫与硬脂酸铵稳定的泡沫相比具有提高的亲 水性和与之相关的快速和好的吸水性以及水蒸气渗透性,并且此外尽可 能不含可(热)分离的组分例如胺。
现已发现通过使用烷基多糖苷(Alkylpolyglycoside)作为(泡沫) 添加剂实现了该目的。
本发明因此提供烷基多糖苷作为聚氨酯泡沫用的稳定剂的用途。优 选地,根据本发明的用途除了泡沫的稳定化之外还额外实现了泡沫的亲 水化。优选地,上述聚氨酯泡沫是由含水聚氨酯分散体通过物理干燥得 到的那些。
本发明进一步提供一种制备聚氨酯泡沫的方法,其中将同样为本发 明主题的包含含水阴离子亲水化聚氨酯分散体(I)和添加剂(II)的组 合物发泡并且干燥,该泡沫添加剂(II)至少包含烷基多糖苷。
含于本发明必要的组合物中的含水阴离子亲水化聚氨酯分散体(I) 可通过以下方式获得:
1)至少由以下组分制备异氰酸酯官能的预聚物:
A1)有机多异氰酸酯
A2)具有400-8000g/mol的数均分子量和1.5-6的OH官能度的 聚合多醇,和
A3)任选的具有62-399g/mol分子量的羟基官能化合物,以及
A4)任选的异氰酸酯反应性的阴离子或潜在(potentiell)阴离子和 /或任选非离子的亲水化试剂,
知
2)它们的游离NCO基团然后全部或部分
B1)任选地与具有32-400g/mol分子量的氨基官能化合物反应, 和/或
B2)与异氰酸酯反应性的,优选氨基官能的阴离子或潜在阴离子的 亲水化试剂反应,
而发生链延伸,并且在步骤B)之前、期间或之后将该预聚物分散 在水中,其中任选存在的潜在离子基团通过与中和剂部分或完全反应而 转化成离子形式。
值得注意的是,组分A1)-A4)的化合物不具有伯或仲氨基。
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