[发明专利]2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的制备方法有效

专利信息
申请号: 200780044166.1 申请日: 2007-02-09
公开(公告)号: CN101547901A 公开(公告)日: 2009-09-30
发明(设计)人: 斯蒂芬·T·赫勒;罗纳德·罗斯;尼古拉斯·M·欧文;詹姆斯·M·伦加;马克·W·泽特勒;金·E·阿恩特 申请(专利权)人: 陶氏益农公司
主分类号: C07D213/32 分类号: C07D213/32
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 陈 桉
地址: 美国印*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 取代 烷硫基 烷基 吡啶 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备2-取代的-5-(1-烷硫基)烷基吡啶(I)的方法,

其中,R1和R2独立地表示H或C1-C4烷基;以及

R3表示C1-C4烷基;以及

R4表示C1-C4卤代烷基;

所述方法包括:

a)使烯酮(II)与烯胺(III)缩合,

烯酮(II)为:

其中,R4如前述所定义;以及

R5表示C1-C4烷基,

烯胺(III)为:

其中,R1和R2如前述所定义;以及

R6和R7与N一起表示5-元饱和环;

以及在氨或能生成氨的试剂存在下进行环化,得到2,5-二取代吡啶(IV),

其中,R1、R2和R4如前述所定义;

b)对2,5-二取代吡啶(IV)进行氯化或溴化,得到卤代烷基吡啶(V),

其中,R1、R2和R4如前述所定义;以及

X表示Cl或Br;

以及

c)用硫醇盐(VI)处理卤代烷基吡啶(V)得到2-取代的-5-(1-烷硫基)烷基吡 啶(I),

                          R3S-M+(VI)

其中,R3如前述所定义;以及

M表示碱金属。

2.权利要求1所述的方法,其中R4表示CF3

3.权利要求2所述的方法,其中R1表示H,R2表示CH3,以及R3表示CH3

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