[发明专利]2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的制备方法有效
申请号: | 200780044166.1 | 申请日: | 2007-02-09 |
公开(公告)号: | CN101547901A | 公开(公告)日: | 2009-09-30 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·T·赫勒;罗纳德·罗斯;尼古拉斯·M·欧文;詹姆斯·M·伦加;马克·W·泽特勒;金·E·阿恩特 | 申请(专利权)人: | 陶氏益农公司 |
主分类号: | C07D213/32 | 分类号: | C07D213/32 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 烷硫基 烷基 吡啶 制备 方法 | ||
1.一种制备2-取代的-5-(1-烷硫基)烷基吡啶(I)的方法,
其中,R1和R2独立地表示H或C1-C4烷基;以及
R3表示C1-C4烷基;以及
R4表示C1-C4卤代烷基;
所述方法包括:
a)使烯酮(II)与烯胺(III)缩合,
烯酮(II)为:
其中,R4如前述所定义;以及
R5表示C1-C4烷基,
烯胺(III)为:
其中,R1和R2如前述所定义;以及
R6和R7与N一起表示5-元饱和环;
以及在氨或能生成氨的试剂存在下进行环化,得到2,5-二取代吡啶(IV),
其中,R1、R2和R4如前述所定义;
b)对2,5-二取代吡啶(IV)进行氯化或溴化,得到卤代烷基吡啶(V),
其中,R1、R2和R4如前述所定义;以及
X表示Cl或Br;
以及
c)用硫醇盐(VI)处理卤代烷基吡啶(V)得到2-取代的-5-(1-烷硫基)烷基吡 啶(I),
R3S-M+(VI)
其中,R3如前述所定义;以及
M表示碱金属。
2.权利要求1所述的方法,其中R4表示CF3。
3.权利要求2所述的方法,其中R1表示H,R2表示CH3,以及R3表示CH3。
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