[发明专利]重组鼻病毒载体无效
| 申请号： | 200780044282.3 | 申请日： | 2007-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN101688184A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | K·凯尔宁;Y·颜;H·克利恩索斯 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲巴斯德生物制剂公司 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C12N7/01 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 梁 谋;李连涛 |
| 地址： | 美国麻*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 病毒 载体 | ||
1.一种包含流感病毒抗原的鼻病毒载体。
2.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述鼻病毒载体对 人无致病性。
3.如权利要求2所述的鼻病毒载体，其中所述鼻病毒载体是人 鼻病毒14(HRV14)。
4.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述流感病毒抗原包 含M2e肽。
5.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述流感病毒抗原插 入到中和免疫原位点，所述中和免疫原选自中和免疫原I(NimI)、 中和免疫原II(NimII)、中和免疫原III(NimIII)、中和免疫原IV (NimIV)、或它们的组合。
6.如权利要求5所述的鼻病毒载体，其中所述流感病毒抗原插 入到中和免疫原II(NimII)位点。
7.如权利要求6所述的鼻病毒载体，其中所述流感病毒抗原插 入到NimII的第158位和第160位氨基酸之间。
8.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述流感病毒抗原的 一端或两端侧接接头序列。
9.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述鼻病毒载体是活 的。
10.如权利要求1所述的鼻病毒载体，其中所述鼻病毒载体是 灭活的。
11.一种含有如权利要求1-10中任一项所述的鼻病毒载体和药 学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物。
12.如权利要求11所述的药物组合物，还含有佐剂。
13.如权利要求11所述的药物组合物，还含有一种或多种其它 活性成分。
14.如权利要求13所述的药物组合物，还含有与M2e序列融合 的乙肝病毒核心蛋白。
15.一种在受试者中诱导对流感病毒的免疫应答的方法，所述 方法包括给予所述受试者如权利要求11-14中任一项所述的药物组 合物。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述受试者未患有流感病 毒感染但具有患流感病毒感染的风险。
17.如权利要求15所述的方法，其中所述受试者患有流感病毒 感染。
18.如权利要求15所述的方法，其中所述组合物鼻内给予所述 受试者。
19.如权利要求15所述的方法，其中所述受试者是人。
20.一种制备药物组合物的方法，包括将权利要求1所述的鼻 病毒载体和药学上可接受的载体或稀释剂混合。
21.一种编码如权利要求1所述鼻病毒载体的基因组或与权利 要求1所述鼻病毒载体的基因组对应的核酸分子。
22.包含插入的流感病毒抗原的NimII肽。
23.一种生产包含流感病毒抗原的鼻病毒载体的方法，所述方 法包括以下步骤：
(i)产生基于感染性cDNA克隆的重组鼻病毒载体文库，所述 感染性cDNA克隆含有插入的流感病毒抗原序列，和
(ii)从所述文库中选择符合以下条件的重组病毒(a)传代后 能保留插入序列，和(b)能被针对插入序列的抗体中和。
24.如权利要求23所述的方法，其中所述鼻病毒载体是人鼻病 毒14(HRV14)。
25.如权利要求23所述的方法，其中所述插入的流感病毒抗原 序列插入的位点选自NimI、NimII、NimIII和NimIV。
26.如权利要求23所述的方法，其中所述插入的流感病毒抗原 序列是M2e序列。
27.如权利要求23所述的方法，其中所述插入的流感病毒抗原 序列一端或两端侧接随机接头序列。
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