[发明专利]制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法

说明书

发明领域

本发明涉及制备3-取代的2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法。

发明背景

已公开了某些2-氨基-5-氰基苯甲酸类化合物的制备以及它们作为中 间体在制备相应杀虫剂氰基邻氨基苯甲酸二酰胺(cyanoanthranilic diamides)中的应用(参见例如PCT专利公布WO 2004/067528中的方案 9；PCT专利公布WO 2006/068669中的方案9和实施例2，步骤A；以及 PCT专利公布WO 2006/062978中的方案15和实施例6，步骤B)。

然而，持续需要适于快速提供2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的新方法 或改进方法。

发明概述

本发明涉及制备具有式1结构化合物的方法

其中

R¹为NHR³或OR⁴；

R²为CH₃或Cl；

R³为H、C₁-C₄烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙 基；并且

R⁴为H或C₁-C₄烷基；

所述方法包括使(1)具有式2结构的化合物

其中Y为Br或Cl；

接触(2)金属氰化物试剂、(3)铜(I)盐试剂、(4)碘化物盐试剂和 (5)至少一种具有式3结构的化合物

其中

X为NR¹³或0；

R⁵、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²独立地为H或C₁-C₄烷基；

R⁶和R¹⁰独立地为H、C₁-C₄烷基或苯基；

R¹³为H或甲基；并且

n为0或1；

前提条件是：

(i)当n为0，X为NR¹³，并且R⁵、R¹²和R¹³为H时，则R⁶、R⁷、R¹⁰和R¹¹中的至少两个不是H；

(ii)当n为1，X为NR¹³，并且R⁵、R¹²和R¹³为H时，则R⁶、R⁷、R⁸、 R⁹、R¹⁰和R¹¹中的至少两个不是H；

(iii)当n为0，X为0，并且R⁵和R¹²为H时，则R⁶、R⁷、R¹⁰和R¹¹中 的至少两个不是H；

(iv)当n为1，X为0，并且R⁵和R¹²为H时，则R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹中的至少两个不是H；并且

(v)当Y为Cl时，则R²为甲基。

本发明还提供了制备具有式2结构的化合物的方法

其中

Y为Br；

R¹为NHR³；

R²为CH₃或Cl；并且