[发明专利]用于治疗脂肪组织，皮肤组织和病症，和肌肉组织的配方

权利要求书

1.一种用于减少有需要的患者的区域脂肪沉积的方法，包括向该患 者给药包含治疗有效量至少一种用于减少β肾上腺能受体减敏的化合物 的持续释放药物组合物。

2.权利要求1的方法，其中所述持续释放药物组合物通过不经肠道， 局部，肌内，或透皮给药路径给药。

3.权利要求1的方法，其中所述至少一种化合物包括葡糖皮质类固 醇，抗组胺，或其组合。

4.权利要求3的方法，其中所述至少一种化合物包括地塞米松，氢 化泼尼松龙，甲基氢化泼尼龙，丙酸氟替卡松，布地奈德，酮替芬，或 其任何组合。

5.权利要求1的方法，其中治疗有效量至少一种化合物包含结晶微 颗粒悬浮液至少一种化合物。

6.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种化合物释放 约12小时至约45天。

7.权利要求6的方法，其中所述治疗有效量的至少一种化合物释放 约3天至约10天。

8.权利要求1的方法，其中所述持续释放药物组合物进一步包含治 疗有效量至少一种对β-2肾上腺能受体选择性的β肾上腺能激动剂，和其 中所述β肾上腺能激动剂被配成结晶微颗粒悬浮液。

9.权利要求8的方法，其中所述至少一种β肾上腺能激动剂的起始释 放相对至少一种化合物的起始释放被延迟。

10.权利要求8的方法，其中所述持续释放药物组合物进一步包含治 疗有效量至少一种溶解形式的β肾上腺能激动剂。

11.权利要求1的方法，进一步包括给药组合物包含治疗有效量至少 一种对β-2肾上腺能受体选择性的β肾上腺能激动剂。

12.权利要求11的方法，其中所述至少一种化合物通过注射而给药。

13.权利要求12的方法，其中包含治疗有效量至少一种β肾上腺能激 动剂的所述组合物被口服给药。

14.权利要求11的方法，其中包含治疗有效量至少一种β肾上腺能激 动剂的所述组合物作为结晶微颗粒悬浮液而给药。

15.权利要求11的方法，其中所述治疗有效量至少一种β肾上腺能激 动剂在给药所述至少一种化合物之后约1天至约2周时向患者给药。

16.权利要求11的方法，其中所述至少一种β肾上腺能激动剂包括沙 美特罗，福莫特罗，班布特罗，爱福莫特罗，异丙肾上腺素，沙丁胺醇， 非诺特罗，或其任何组合。

17.权利要求1的方法，其中所述患者患有肥胖。

18.权利要求8的方法，进一步包括向患者开出吸脂步骤的处方。

19.权利要求8的方法，进一步包括对患者进行吸脂步骤。

20.一种用于进行吸脂的方法，包括对有需要的患者进行吸脂，所 述患者已被给药包含治疗有效量至少一种用于减少β肾上腺能受体减敏 的化合物和治疗有效量至少一种对β-2肾上腺能受体选择性的β肾上腺能 激动剂的持续释放药物组合物。

21.一种用于减少有需要的患者的区域脂肪沉积的方法，包括向该 患者给药：

(a)治疗有效量一种或多种肾上腺能受体路径-刺激化合物；和

(b)治疗有效量至少一种用于减少β肾上腺能受体减敏的化合物。

22.权利要求21的方法，其中所述一种或多种肾上腺能受体路径- 刺激化合物包括儿茶酚胺，α肾上腺能拮抗剂，弗司扣林，氨茶碱，其 类似物，或其任何组合。

23.权利要求21的方法，进一步包括给药一种包含治疗有效量至少 一种对β-2肾上腺能受体选择性的β肾上腺能激动剂的组合物。

24.权利要求23的方法，其中包含治疗有效量至少一种β肾上腺能激 动剂的所述组合物在至少一种化合物之后约1天至2周时给药。