[发明专利]吡啶并[2,3-D]嘧啶以及它们作为激酶抑制剂的用途无效

申请号：	200780046448.5	申请日：	2007-10-16
公开（公告）号：	CN101616917A	公开（公告）日：	2009-12-30
发明（设计）人：	克利须那·穆尔辛;罗贝卡·卡索本;亚瑟·F·克鲁格;蔡斯·史密斯;乔金·沃格特	申请（专利权）人：	GPC生物科技公司;GPC生物科技股份公司
主分类号：	C07D471/04	分类号：	C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00
代理公司：	北京安信方达知识产权代理有限公司	代理人：	武晶晶;郑霞
地址：	美国新***	国省代码：	美国;US
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摘要：
搜索关键词：	吡啶嘧啶以及它们作为激酶抑制剂用途
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【权利要求书】：

1.一种具有由式(I)代表的结构的化合物或其任何互变异构体或立体异构体形式，或其任何药学上可接受的盐或N-氧化物，

其中

R¹选自氢、-C_1-6烷基、-C_2-6-烯基，-C_2-6-炔基、-C_3-6-环烷基和-C_3-6-环烯基；

V选自键、-O-、-N(R¹¹)-、-C(＝X)-、-S(O)_n-、-C(＝X)-O-、-C(＝X)-N(R¹¹)-、-C(＝X)-S-、-C(＝X)-N(R¹¹)-N(R¹¹)、-N(R¹¹)-C(＝X)-、-N(R¹¹)-C(＝X)-N(R¹¹)-以及-N(R¹¹)-S(O)_n-，且n＝1或2。

R²选自氢、-烷基、-烯基、-炔基、-环烷基、-环烯基、-杂环烷基、-杂环烯基、-芳基和-杂芳基；

或R¹和R²连同它们所连接的V和N原子一起形成杂环；

R³选自氢、-C_1-6烷基、-C_2-6-烯基、-C_2-6-炔基、-C_3-6-环烷基、-C_3-6-环烯基以及卤素；

W选自键、-C(＝O)-、-O-和-N(R¹¹)-；

R⁴选自氢、-烷基、-烯基、-炔基、-环烷基、-环烯基、-杂环烷基、-杂环烯基、-芳基和-杂芳基；

R⁵选自-烷基、-烯基、-炔基、-环烷基、-环烯基、-(C-连接-杂环烷基)、-(C-连接-杂环烯基)、-芳基和-杂芳基；

X独立地选自＝O、＝S、＝NR¹²、＝N-OR¹³、＝N-N(R¹¹)₂、＝N-N(R¹¹)(R¹²)和＝N-N(R¹²)₂；

R¹⁰独立地选自-C_1-6烷基、-C_2-6-烯基、-C_2-6-炔基、-C_3-6-环烷基和-C_3-6-环烯基；

R¹¹独立地选自氢和R¹⁰；

R¹²独立地选自-烷基、-烯基、-炔基、-环烷基、-环烯基、-杂环烷基、-杂环烯基、-芳基和-杂芳基；

R¹³独立地选自氢和R¹²；

其中R²、R⁴、R⁵、R¹⁰和R¹²可以任选地被取代。