[发明专利]用作CRTH2拮抗剂和抗过敏剂的多环酸化合物

权利要求书

1.下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或其前药：

其中

是选自(i)、(ii)或(III)的基团：

X¹是-CH＝、-CH₂-或-N＝；

X²是-NH-、-N(C₁-C₆烷基)-、-O-或-；

是单键或双键；

Y¹和Y²各自是C₁-C₆亚烷基或C₂-C₆亚烯基，其中各亚甲基单元可被-O-、-NH-、-N(C₁-C₆烷基)-、-NHC(＝O)-、-N{C(＝O)(C₁-C₆烷基)}-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)₂-、亚芳基、5-或6-元亚杂芳基或C₃-C₁₀亚环烷基替代；

E¹是-H或苯基，其可被一个或多个选自R¹的取代基取代；

E²是苯基或呫吨基，各自可被一个或多个选自R²的取代基取代；

E³是可与5元环稠合的苯环，其中可与5元环稠合的苯环可被一个或多个选自R³的取代基取代；

R¹是卤素、C₁-C₆烷基或-O-(C₁-C₆烷基)；

R²是R¹、芳基、-O-芳基或杂芳基，其中芳基、-O-芳基或杂芳基可被一个或多个选自R¹的取代基取代；

R³是卤素或C₁-C₆烷基；

R⁴是-H、C₁-C₆烷基或碱金属；

R⁵是-H或卤素；

R⁶¹是-H、C₁-C₆烷基或芳基；

R⁶²是-H、C₁-C₆烷基、芳基或不存在；

R⁷是苯基、-O-苯基、5-或6-元杂芳基、C₃-C₈环烷基、C₁-C₆烷基或C₂-C₆烯基，其中各取代基可被一个或多个选自R₇₁的取代基取代；

R⁷¹是卤素、-OH、C₁-C₆烷基、-NHS(＝O)₂(C₁-C₆烷基)、-S(＝O)₂(C₁-C₆烷基)、-NHC(＝O)(C₁-C₆烷基)、-C(＝O)OH、-O-(C₁-C₆烷基)、-O-(C₁-C₆烷基)-芳基、-S(＝O)₂-NH₂或-C(＝O)NH₂；

n是0或1；以及

m是1或2。