[发明专利]治疗幽门螺旋菌感染的新方法有效

专利信息
申请号: 200780046762.3 申请日: 2007-10-19
公开(公告)号: CN101594880A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 马尔库斯·格哈德;克里斯蒂安·施梅斯 申请(专利权)人: 马尔库斯·格哈德
主分类号: A61K39/106 分类号: A61K39/106;A61K38/00;G01N33/50;C12N9/10
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王 旭
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 治疗 幽门 螺旋菌 感染 新方法
【权利要求书】:

1.免疫原性组合物,包括HPGGT的失活形式,所述HPGGT的失活形式是通过将SEQ ID No:1的第451和452位的丝氨酸残基诱变为丙氨酸残基而获得。

2.按照权利要求1的免疫原性组合物,其中所述组合物用于动物或人的疫苗接种。

3.按照权利要求1-2中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物能够在动物或人中诱导免疫应答。

4.按照权利要求1-3中任一项的免疫原性组合物,其中所述免疫应答是抗体应答。

5.按照权利要求1-4中任一项的免疫原性组合物,其中所述抗体应答包括对HPGGT具有抑制作用和对淋巴细胞增殖的HPGGT依赖性抑制具有消除作用的抗体。

6.按照权利要求1-4中任一项的免疫原性组合物,其中所述抗体应答包括对HPGGT的特异性活性具有抑制作用和对淋巴细胞增殖的HPGGT依赖性抑制具有消除作用的抗体。

7.按照权利要求1-6中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物用于在患有幽门螺旋菌(H.pylori)感染或处于发展为幽门螺旋菌感染风险中的患者中促进淋巴细胞的活化和增殖。

8.按照权利要求7的免疫原性组合物,其中所述淋巴细胞是B或T细胞。

9.按照权利要求1-8中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物包括一种或数种佐剂。

10.按照权利要求1-9中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物包括一种或数种来自幽门螺旋菌的抗原。

11.按照权利要求10的免疫原性组合物,其中所述抗原选自包括外膜蛋白的组。

12.按照权利要求11的免疫原性组合物,其中所述抗原选自包括 HpaA、Omp18和其组合的组。

13.按照权利要求1-12中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物用于预防和/或治疗由幽门螺旋菌引起的或与之相关的疾病。

14.按照权利要求1-12中任一项的免疫原性组合物,其中所述组合物用于预防和/或治疗由幽门螺旋菌感染引起的或与之相关的疾病。

15.按照权利要求13的免疫原性组合物,其中所述疾病选自包括下列各项的组:幽门螺旋菌感染、由幽门螺旋菌引起的胃与十二指肠病症、胃炎、慢性胃炎、胃或十二指肠溃疡、胃癌和淋巴瘤。

16.按照权利要求15的免疫原性组合物,其中所述淋巴瘤为MALT淋巴瘤。

17.按照权利要求1-16中任一项的免疫原性组合物,其中所述免疫原性组合物是疫苗。

18.按照权利要求1-17中任一项的免疫原性组合物用于制备药物的用途,其中所述药物用于预防和/或治疗由幽门螺旋菌引起的或与之相关的疾病。

19.按照权利要求18的用途,其中所述药物是疫苗。

20.按照权利要求18-19中任一项的用途,其中所述药物用于预防和/或治疗由幽门螺旋菌感染引起的或与之相关的疾病。

21.按照权利要求1-6中任一项的免疫原性组合物在制备用于检测样品中抗体的检测剂中的用途,其中所述抗体针对HPGGT并且特异性结合按照SEQ ID NO:1的氨基酸序列的氨基酸位置410-480定义的区域的多肽。

22.按照权利要求21的用途,其中所述抗体能够抑制HPGGT酶活性和HPgGT对淋巴细胞增殖的抑制活性。

23.用于确定治疗疾病的候选药物的方法,其中所述药物用于治疗和/或预防由幽门螺旋菌引起的或与之相关的疾病,所述方法包括下列各项的步骤:

a.评估候选药物对幽门螺旋菌的γ-谷氨酰基转肽基酶的特异性活性的抑制作用和

b.评估候选药物对通过位点定向诱变HPGGT的丝氨酸451/452为 丙氨酸对淋巴细胞增殖的HPGGT依赖性抑制的消除作用。

24.按照权利要求23的方法,其中所述疾病是由幽门螺旋菌引起的或与之相关的疾病。

25.按照权利要求24的方法,其中所述疾病是人中的幽门螺旋菌感染引起的或与之相关的疾病。

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