[发明专利]将烃转化为醇的方法无效
申请号: | 200780047647.8 | 申请日: | 2007-10-17 |
公开(公告)号: | CN101568507A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | B·P·格雷西;M·K·李 | 申请(专利权)人: | 英国石油化学品有限公司 |
主分类号: | C07C29/151 | 分类号: | C07C29/151 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 林毅斌;李炳爱 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转化 方法 | ||
1.一种将烃原料转化为醇的方法,其中首先将烃转化为合成 气,随后将所述合成气转化为醇,其特征在于以下连续的步骤:
1).在自热反应器(ATR)中将烃原料和氧气原料一起转化为流 A,其主要包含碳氧化物和氢气的混合物;
2).在含氧化合物合成反应器中,在催化剂的存在下、在150- 400℃之间的温度和20-200巴的压力下,将至少部分流A转化为醇 流B,其主要包含甲醇、乙醇、丙醇、H2、C1-C3烷烃、CO、CO2 和水;
3).将流B分离为含有CO、C1-C3烷烃、H2和甲醇的流C; 含有CO2的流D;并且回收含有乙醇、丙醇和水的流E;
4).处理部分流C,以将所述部分分离为包含CO的流和包含 H2和C1-C3烷烃的流;
5).将至少部分流C与来自步骤4的包含CO的流再次导入步 骤2的含氧化合物合成反应器中;以及
6).将至少部分流D再次导入至步骤1的自热反应器中。
2.一种将烃原料转化为醇的方法,其中首先将烃转化为合成 气,随后将所述合成气转化为醇,其特征在于以下连续的步骤:
1)在自热反应器(ATR)中将烃原料和氧气原料一起转化为流 A,其主要包含碳氧化物和氢气的混合物;
2)在含氧化合物合成反应器中,在催化剂的存在下、在150- 400℃之间的温度和20-200巴的压力下,将至少部分流A转化为醇 流B,其主要包含甲醇、乙醇、丙醇、H2、C1-C3烷烃、CO、CO2 和水;
3)将流B分离为含有CO、C1-C3烷烃、H2和甲醇的流C;含 有CO2的流D;并且回收含有乙醇、丙醇和水的流E;
4)添加水至至少部分流C,并使得到的混合物进行水煤气变换 反应步骤,以将大部分存在的CO转化为CO2和H2;
5)从步骤4的CO2流和H2流中分离出C1-C3烷烃;
6)将来自步骤5的CO2循环至步骤1的自热重整装置;
7)将至少部分流C再导入步骤2的含氧化合物合成反应器;以 及
8)将至少部分流D再导入至步骤1的自热反应器。
3.前述权利要求中任一项的方法,其中导入步骤2的含氧化合 物合成反应器的总原料的定义为H2/CO的合成气摩尔比为0.5-2.0, 优选为0.5-1.5。
4.前述权利要求中任一项的方法,其中在步骤2的含氧化合物 合成反应器中产生的醇主要为甲醇、乙醇、丙醇(正丙醇及少量异丙 醇)和丁醇(正丁醇和异丁醇),并且优选一起占从含氧化合物合成反 应器获得的产物(流B)的碳含量的至少50%、更优选占获得的产物的 碳含量的至少75%、最优选占获得的产物的碳含量的至少80%,其 中将产物定义为除CO2和CO之外的所有产物。
5.前述权利要求中任一项的方法,其中每通过一次所述含氧化 合物合成反应器的碳氧化物转化率为5-70%,优选10-50%,最优选 15-40%。
6.前述权利要求中任一项的方法,其中循环的流C包含含有甲 醇、酯和/或醚的液态部分,以及含有氢气、CO、氮气和C1-C3烷烃 的气态部分。
7.权利要求6的方法,其中以导入到所述含氧化合物合成反应 器中的总酯与甲醇的摩尔比计算,导入到步骤2的含氧化合物合成 反应器中的酯的优选量超过0.1%但低于10%、优选超过0.25%但低 于15%、最优选超过0.5%但低于1%。
8.权利要求6或7的方法,其中循环至所述含氧化合物合成反 应器中的酯为在酯的烷基链段中具有3个或更少碳原子和/或在羧酸 链段中具有3个或更少碳原子的那些酯,最优选导入到所述含氧化 合物合成反应器中的酯为乙酸甲酯和/或乙酸乙酯。
9.前述权利要求中任一项的方法,其中将来自步骤5的经分离 的惰性组分(C1-C3烷烃和氮气)用作燃料,优选用作用于预加热进入 自热重整装置的烃原料的炉的燃料。
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