[发明专利]可用于等位基因特异PCR的寡聚核苷酸无效
申请号: | 200780049020.6 | 申请日: | 2007-11-02 |
公开(公告)号: | CN102016035A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | J·T·普查尔;R·H·纽森威格;S·I·斯威尔泽克 | 申请(专利权)人: | 犹他大学研究基金会 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;姜建成 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 等位基因 特异 pcr 核苷酸 | ||
1.互补于靶多聚核苷酸的一条寡聚核苷酸链,其中该寡聚核苷酸链包括一个锁定核苷酸(LNA)单位,一个错配的核碱基,和一个对应于靶多聚核苷酸等位基因之一的特异性核碱基。
2.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中锁定核苷酸(LNA)单位和错配的核碱基是毗邻的(连续的)。
3.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中错配碱基和等位基因特异性碱基是毗邻的。
4.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中锁定核苷酸(LNA)单位、错配的核碱基和等位基因特异性碱基是毗邻的。
5.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,锁定核苷酸(LNA)单位是在-2位置。
6.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,锁定核苷酸(LNA)单位是在-3位置。
7.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,错配核苷酸是在-1位置。
8.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,错配核苷酸是在-2位置。
9.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,锁定核苷酸(LNA)单位是在-2位置,错配核苷酸是在-1位置。
10.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中相对于等位基因特异性碱基,锁定核苷酸(LNA)单位是在-3位置,错配核苷酸是在-2位置。
11.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置。
12.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置并且锁定核苷酸(LNA)单位位于相对于等位基因特异性碱基的-2位置。
13.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置并且锁定核苷酸(LNA)单位位于相对于等位基因特异性碱基的-3位置。
14.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置并且错配碱基位于相对于等位基因特异性碱基的-1位置。
15.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置并且错配碱基位于相对于等位基因特异性碱基的-2位置。
16.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置,锁定核苷酸(LNA)单位位于相对于等位基因特异性碱基的-2位置,并且错配碱基位于-1位置。
17.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基在位于核苷酸链3’端位置,锁定核苷酸(LNA)单位位于相对于等位基因特异性碱基的-3位置,并且错配碱基位于-2位置。
18.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基互补于靶多聚核苷酸。
19.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中等位基因特异性碱基不互补于靶多聚核苷酸。
20.权利要求1中的寡聚核苷酸,其中该寡聚核苷酸为一条引物。
21.权利要求1中的寡聚核苷酸,进一步偶联一个荧光基团和一个淬灭元件,并位于当等位基因特异性引物介导的DNA聚合酶成功延伸的位置,该寡聚核苷酸可以被聚合酶降解并改变检测到的荧光信号。
22.包含杂交于特定靶多聚核苷酸的寡聚核苷酸的双链分子,其中寡聚核苷酸互补于靶多聚核苷酸,并有一个锁定核苷酸(LNA)单位,一个错配核苷酸碱基和一个对应于靶多聚核苷酸某等位基因形式的等位基因特异性碱基组成。
23.权利要求22中的双链,其中锁定核苷酸(LNA)单位和错配碱基是毗邻的。
24.权利要求22中的双链,其中错配碱基和等位基因特异性核苷酸碱基是毗邻的。
25.权利要求22中的双链,其中锁定核苷酸(LNA)单位、错配碱基和等位基因特异性核苷酸碱基是毗邻的。
26.权利要求22中的双链,其中相对于等位基因特异性核苷酸碱基,锁定核苷酸(LNA)单位位于-2位置。
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