[发明专利]能活化针对碳水化合物的细胞免疫的微生物及其部分有效
申请号: | 200780049283.7 | 申请日: | 2007-11-12 |
公开(公告)号: | CN101573138A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | S·高尔兹;P·尤瑟米尔;A·劳弗勒 | 申请(专利权)人: | 葛莱高托普有限公司 |
主分类号: | A61K39/02 | 分类号: | A61K39/02;A61K39/40;G01N33/53;A61P35/00;A23L1/30 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活化 针对 碳水化合物 细胞 免疫 微生物 及其 部分 | ||
1.选自营养食品或药物组合物的制剂,其包含至少一种核心-1阳 性微生物和/或其至少一种核心-1阳性部分或裂解物,其中所述核心 -1阳性微生物和/或其核心-1阳性部分或裂解物被至少一种核心-1特 异性抗体识别,其中所述的核心-1阳性微生物以未掩蔽的形式携带核 心-1结构,所述的核心-1特异性抗体特异性识别核心1,所述的核 心-1是β1-3连接至α连接的N-乙酰半乳糖胺的半乳糖碳水化合物结 构,且其中所述核心-1阳性微生物为拟杆菌属(Bacteroides)。
2.根据权利要求1的制剂,其中所述核心-1阳性微生物和/或其 核心-1阳性部分或裂解物被选自下述的至少一种核心-1特异性抗体 识别
-Nemod-TF1
-Nemod-TF2
-A78-G/A7
-HB-T1
-HH8。
3.根据权利要求1或2的制剂,其中所述微生物是核心-1阳性的, 并且被选自下述的至少2种核心-1特异性抗体特异性识别
-Nemod-TF1
-Nemod-TF2
-A78-G/A7
其中所述抗体的结合是高碘酸盐敏感的,在高碘酸盐处理后显示 减少的结合。
4.根据权利要求1或2的制剂,其中所述核心-1阳性微生物或所 述核心-1阳性微生物的部分包含#5的碳水化合物结构和/或其重复单 元,其中:
5.根据权利要求1或2的制剂,其中所述核心-1阳性微生物是拟 杆菌属,并且其中所述核心-1阳性拟杆菌属被选自下述的至少1种核 心-1特异性抗体识别
-Nemod-TF1
-Nemod-TF2
-A78-G/A7
-HB-T1
-HH8
其中所述抗体的结合是高碘酸盐敏感的,在高碘酸盐处理后显示 减少的结合。
6.根据权利要求5的制剂,其中所述拟杆菌属是AG6,即DSM 18726、MU1,即DSM 18728和/或AG6或MU1同系物,其中所述同系物 的特征在于它是拟杆菌属,被选自下述的至少2种核心-1特异性抗体 识别
-Nemod-TF1
-Nemod-TF2
-A78-G/A7
-HB-T1
-HH8
其中所述抗体的结合是高碘酸盐敏感的,在高碘酸盐处理后显示 减少的结合。
7.根据权利要求1或2的制剂,其在人类或动物中诱导或增强针 对核心-1的体液和/或细胞免疫应答,其中所述核心-1特异性微生物 或核心-1阳性微生物是AG6,即DSM 18726或MU1,即DSM 18728。
8.根据权利要求7的制剂,其中所述细胞免疫应答是包含Th1细 胞的CD4阳性T细胞和/或CD8阳性细胞毒性T细胞的活化的细胞免疫 应答。
9.根据权利要求7的制剂,其中所述核心-1阳性微生物通过化学 处理来获得,从而暴露核心-1结构。
10.核心-1阳性微生物,其中所述的核心-1阳性微生物以未掩蔽 的形式携带核心-1结构,其在接触后被至少一种核心-1特异性抗体 识别并因此结合,所述的核心-1特异性抗体特异性识别核心1,其中 所述的核心-1是β1-3连接至α连接的N-乙酰半乳糖胺的半乳糖碳水 化合物结构,所述核心-1阳性微生物为拟杆菌属(Bacteroides),且 其中所述核心-1特异性抗体选自下述
-Nemod-TF1
-Nemod-TF2
-A78-G/A7
-HB-T1
-HH8。
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