[发明专利]结合BTLA的人类单克隆抗体及使用方法无效
| 申请号： | 200780049415.6 | 申请日： | 2007-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN101578296A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | A·科曼;M·塞尔比;K·B·图迪乌姆;E·哈尔克;M·斯里尼瓦桑;D·B·帕斯莫尔 | 申请（专利权）人： | 梅达雷克斯公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 btla 人类 单克隆抗体 使用方法 | ||
1.分离的人类单克隆抗体、或该抗体的抗原结合部分，其中该抗体 结合BTLA，并且其中该抗体表现出以下特性的至少一种：
(a)以1×10-7M或更小的KD与人类BTLA相结合；
(b)抑制HVEM与BTLA的结合；或
(c)基本上不与人类TrkB、CD28、CTLA-4、PD-1或ICOS相结合。
2.如权利要求1所述的抗体，该抗体是IgG1或IgG4同种型的全长 抗体。
3.如权利要求1所述的抗体，该抗体是抗体片段或单链抗体。
4.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体以5×10-8M或更小的KD与人类BTLA相结合。
5.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体以1×10-8M或更小的KD与人类BTLA相结合。
6.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体以5×10-9M或更小的KD与人类BTLA相结合。
7.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体以1×10-8M至1×10-10M 之间的KD与人类BTLA相结合。
8.分离的人单克隆抗体、或该抗体的抗原结合部分，其中该抗体与 参照抗体交叉竞争结合BTLA，该参照抗体包含：
(a)人类重链可变区，其包含选自SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、 74、以及85的氨基酸序列；以及
(b)人类轻链可变区，其包含选自SEQ ID NO：7、8、9、10、11、 12、13、75、76、以及86的氨基酸序列。
9.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：7的氨基 酸序列。
10.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：8的氨基 酸序列。
11.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：9的氨基 酸序列。
12.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：10的氨基 酸序列。
13.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：11的氨基 酸序列。
14.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：12的氨基 酸序列。
15.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：13的氨基 酸序列。
16.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：74的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：75的氨 基酸序列。
17.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：74的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：76的氨 基酸序列。
18.如权利要求8所述的抗体，其中所述人类重链可变区包含SEQ ID NO：85的氨基酸序列，并且所述人类轻链可变区包含SEQ ID NO：86的氨 基酸序列。
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