[发明专利]作为治疗干预的靶标的miRNA调控基因和路径无效
申请号: | 200780050607.9 | 申请日: | 2007-12-10 |
公开(公告)号: | CN101627121A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
发明(设计)人: | 麦克·拜罗姆;查尔斯·D·约翰逊;大卫·布朗;安德里斯·G·巴德 | 申请(专利权)人: | 奥斯瑞根公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 阎娬斌;韩 龙 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 治疗 干预 靶标 mirna 调控 基因 路径 | ||
1.一种调节细胞的基因表达的方法,所述方法包含对所述细胞施予一定量的包含miR-16核酸序列的分离核酸,所述量足以调节表1、3、4或5中所标识的一种或一种以上基因的表达。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞是在患有、怀疑患有或有风险罹患星形细胞瘤、乳腺癌、B细胞淋巴瘤、膀胱癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、胶质母细胞瘤、胃癌、肝母细胞瘤、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)、喉鳞状细胞癌、黑素瘤、成髓细胞瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、骨髓性白血病、多发性骨髓瘤、神经纤维瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食道癌、胰腺癌、前列腺癌、嗜铬细胞瘤、肾细胞癌、横纹肌肉瘤、头颈鳞状细胞癌或甲状腺癌的受试对象中,其中对一种或一种以上基因的调节足以引起治疗反应。
3.根据权利要求1所述的方法,其中基因表达受到下调。
4.根据权利要求1所述的方法,其中基因表达受到上调。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述miR-16核酸是hsa-miR-16-1、hsa-miR-16-2或其片段中的一种或一种以上。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述miR-16核酸是miR-16功能抑制剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞是癌细胞。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述癌细胞是神经元、神经胶质、肺、肝、脑、乳房、膀胱、血液、白血病、结肠、子宫内膜、胃、皮肤、卵巢、食道、胰腺、前列腺、肾或甲状腺细胞。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞是在患有、怀疑患有或有风险罹患代谢性、免疫性、传染性、心血管、消化道、内分泌、眼睛、泌尿生殖、血液、肌肉骨骼、神经系统、先天性、呼吸道、皮肤或癌性疾病或病状的受试对象中。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述传染性疾病或病状是寄生虫、细菌、病毒或真菌感染。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述分离miR-16核酸是重组核酸。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述重组核酸是RNA。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述重组核酸是DNA。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述重组核酸包含miR-16表达盒。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述表达盒是包含在病毒或质粒DNA载体中。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述miR-16核酸是合成核酸。
17.一种调节细胞路径的方法,所述方法包含对细胞施予一定量的包含miR-16核酸序列的分离核酸,所述量足以调节包括表1、3、4或5中所标识的一种或一种以上基因的细胞路径的表达。
18.根据权利要求17所述的方法,其中基因表达受到下调。
19.根据权利要求17所述的方法,其中所述miR-16核酸是hsa-miR-16-1、hsa-miR-16-2或其片段中的一种或一种以上。
20.根据权利要求17所述的方法,其中所述细胞是癌细胞。
21.根据权利要求20所述的方法,其中细胞路径的调节导致活力降低、增殖减少、转移减少或对疗法的敏感性增加。
22.根据权利要求20所述的方法,其中所述癌细胞是神经元、神经胶质、肺、肝、脑、乳房、膀胱、血液、白血病、结肠、子宫内膜、胃、皮肤、卵巢、食道、胰腺、前列腺、肾或甲状腺细胞。
23.根据权利要求17所述的方法,其中所述分离miR-16核酸是重组核酸。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述重组核酸是DNA。
25.根据权利要求24所述的方法,其中所述重组核酸是病毒或质粒DNA载体。
26.根据权利要求17所述的方法,其中所述miR-16核酸是合成核酸。
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