[发明专利]结合CD70的人类抗体及其用途无效

专利信息
申请号: 200780051231.3 申请日: 2007-12-13
公开(公告)号: CN101605906A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: M·A·科恰;J·A·科雷特;D·J·金;C·帕恩;J·卡尔达雷利;M·亚马纳卡;K·A·亨宁 申请(专利权)人: 梅达雷克斯公司
主分类号: C12P21/08 分类号: C12P21/08
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;陈迎春
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 结合 cd70 人类 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种抗体-配偶体分子偶联物,包括分离的人类单克隆抗体或该抗 体的抗原结合部分,以及配偶体分子,其中该抗体结合人类CD70并表现 出以下特性中的至少一种:

(a)以1×10-7M或更小的KD结合人类CD70;并且

(b)结合肾细胞癌肿瘤细胞系;

(c)结合淋巴瘤细胞系;

(d)被表达CD70的细胞内化;

(e)表现出针对表达CD70的细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC); 并且

(f)当与细胞毒素相偶联时在体内抑制表达CD70的细胞的生长, 其中该配偶体分子是治疗剂。

2.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该抗体表现出 特性(a)、(b)、(c)、(d)、(e)以及(f)中的至少两种。

3.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该抗体表现出 特性(a)、(b)、(c)、(d)、(e)以及(f)中的至少三种。

4.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该抗体表现出 特性(a)、(b)、(c)、(d)、(e)以及(f)中的至少四种。

5.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该抗体表现出 特性(a)、(b)、(c)、(d)、(e)以及(f)中的至少五种。

6.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该抗体表现出 特性(a)、(b)、(c)、(d)、(e)以及(f)中的所有六种。

7.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,该偶联物以 5.5×10-9M或更小的亲和力与人类CD70结合。

8.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,该偶联物以3×10-9M或更小的亲和力与人类CD70结合。

9.如权利要求1所述的抗体-配偶体分子偶联物,该偶联物以2×10-9M或更小的亲和力与人类CD70结合。

10.一种抗体-配偶体分子偶联物,包括分离的单克隆抗体或其抗原结 合部分,以及配偶体分子,该单克隆抗体或其抗原结合部分结合由参考抗 体识别的人类CD70上的表位,其中该参考抗体包括:

(a)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:1;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:7;

(b)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:2;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:8;

(c)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:3;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:9;

(d)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:4;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:10;

(e)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:5;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:11;

(f)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:73;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:11;或者

(g)重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:6;以及轻链可变区, 包括氨基酸序列SEQ ID NO:12;

其中该配偶体分子是治疗剂。

11.如权利要求10所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该参考抗体 包括:

重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:1;以及轻链可变区,包括 氨基酸序列SEQ ID NO:7。

12.如权利要求10所述的抗体-配偶体分子偶联物,其中该参考抗体 包括:

重链可变区,包括氨基酸序列SEQ ID NO:2;以及轻链可变区,包括 氨基酸序列SEQ ID NO:8。

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