[发明专利]CD200R的抗体无效

专利信息
申请号: 200780051592.8 申请日: 2007-12-20
公开(公告)号: CN101679519A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: L·G·普雷斯塔;H·M·彻尔温斯基;J·H·菲利普斯 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K16/46;A61K39/395;A61P37/08
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张 萍;李连涛
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: cd200r 抗体
【权利要求书】:

1、一种与人抑制性CD200R结合的结合化合物,包含:

至少一个抗体轻链可变区或其结合片段,具有至少特定数量的选自SEQ ID NO:1-18和RASKNIRSYLA(SEQ ID No.:55)的CDR序列;

至少一个抗体重链可变区或其结合片段,具有至少特定数量的选自SEQ ID NO:19-36的CDR序列,

其中所述特定数量为1。

2、如权利要求1所述的结合化合物,其特征在于,所述特定数量为2。

3、如权利要求1所述的结合化合物,其特征在于,所述特定数量为3。

4、如权利要求3所述的结合化合物,其特征在于,所述轻链可变区包 含SEQ ID NO:1、2和3的CDR序列,其中所述重链可变区包含SEQ ID NO: 19、20和21的CDR序列,或其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO:16、17 和18的CDR序列,其中所述重链可变区包含SEQ ID NO:34、35和36的 CDR序列。

5、如权利要求3所述的结合化合物,其特征在于,所述轻链可变区包 含SEQ ID NO:RASKNIRSYLA(SEQ ID No.:155)、2和3的CDR序列;所 述重链可变区包含SEQ ID NO:19、20和21的CDR序列。

6、如权利要求4所述的结合化合物,其特征在于,所述轻链可变区包 含具有多达10个保守置换的SEQ ID NO:42序列,其中所述重链可变区包 含具有多达10个保守氨基酸置换的SEQ ID NO:48序列,或者其中所述轻 链可变区包含具有多达10个保守置换的SEQ ID NO:56序列,其中所述重 链可变区包含具有多达10个保守氨基酸置换的SEQ ID NO:57序列。

7、如权利要求6所述的结合化合物,其特征在于,所述结合化合物为 抗体,所述抗体包含:

包含SEQ ID NO:42的轻链可变区;和

包含SEQ ID NO:48的重链可变区;或

包含SEQ ID NO:56的轻链可变区;和

包含SEQ ID NO:57的重链可变区。

8、如权利要求4所述的结合化合物,其特征在于,所述轻链基本上由 具有多达10个保守置换的成熟型SEQ ID NO:51组成,所述重链基本上由 具有多达10个保守置换的成熟型SEQ ID NO:53组成。

9、如权利要求4所述的结合化合物,其特征在于,所述轻链基本上由 具有多达10个保守置换的SEQ ID NO:49组成,所述重链基本上由具有多 达10个保守置换的SEQ ID NO:50组成,或者其中所述轻链基本上由具有 多达10个保守置换的SEQ ID NO:56组成,所述重链基本上由具有多达10 个保守置换的SEQ ID NO:57组成。

10、一种与人抑制性CD200R结合的结合化合物,其中所述结合化合物 包含与SEQ ID NO:42至少有90%同源性的轻链可变区和与SEQ ID NO:48 至少有90%同源性的重链可变区,或者其中所述结合化合物包含与SEQ ID NO:41至少有90%同源性的轻链可变区和与SEQ ID NO:47至少有90%同 源性的重链可变区。

11、一种分离核酸,编码如权利要求3所述的结合化合物的至少一个轻 链可变区和重链可变区。

12、如权利要求11所述的核酸,其特征在于,所述轻链可变区的氨基 酸序列为SEQ ID NO:42,所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:48, 或者其中所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:42,所述重链可变区 的氨基酸序列为SEQ ID NO:48。

13、一种包含如权利要求11所述核酸的表达载体,所述核酸与控制序 列可操作性连接,在用所述载体转染宿主细胞时,所述控制序列被宿主细胞 识别。

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