[发明专利]抗叶酸药在癌症治疗中的联合应用无效

专利信息
申请号: 200780051771.1 申请日: 2007-12-21
公开(公告)号: CN102014887A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: C·P·托伊尔;B·J·亚当斯 申请(专利权)人: 特雷康制药公司
主分类号: A61K31/131 分类号: A61K31/131;A61K31/519;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 权陆军;付磊
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 叶酸 癌症 治疗 中的 联合 应用
【权利要求书】:

1.一种方法,包括:

提供i)被诊断患有癌症的受试者,ii)包含抗叶酸抗癌药的第一制剂和iii)包含甲氧胺的第二制剂;

向所述受试者施用所述第一制剂;和

向所述受试者施用所述第二制剂,其中甲氧胺以足够增强或增加抗叶酸抗癌药效果的量施用。

2.权利要求1的方法,其中,第二制剂以口服方式施用。

3.一种方法,包括:

提供i)被诊断患有癌症的患者,其中所述癌症至少部分对培美曲塞单独治疗耐药,ii)包含培美曲塞的第一制剂;和iii)包含甲氧胺的第二制剂;

向所述患者施用所述第一制剂;和

向所述患者施用所述第二制剂,其中甲氧胺以足够增强所述培美曲塞活性和克服所述耐药性的量施用。

4.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药作为一种制剂施用。

5.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药以任何顺序连续施用。

6.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述甲氧胺口服施用,所述抗叶酸抗癌药口服或静脉施用。

7.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述甲氧胺的量是足以使癌症细胞敏感而不引起正常细胞不适当的致敏作用的量。

8.权利要求1-3中任一项的方法,其中,施用所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药以获得协同作用。

9.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述抗叶酸抗癌药口服或静脉施用,所述甲氧胺以足以增强所述抗叶酸抗癌药活性的量不超过每天两次口服施用。

10.权利要求1-3中任一项的方法,其中,选择患有对单独抗叶酸抗癌药治疗至少部分耐药的癌症的患者,且其中包含甲氧胺的所述第二制剂以能有效增强所述抗叶酸抗癌药活性并克服所述耐药性的量施用。

11.权利要求1-3中任一项的方法,其中,所述甲氧胺与所述抗叶酸抗癌药的比例是1∶5至1∶500。

12.权利要求11的方法,其中,所述甲氧胺与所述抗叶酸抗癌药的比例是1∶15至1∶40。

13.权利要求11的方法,其中,所述甲氧胺与所述抗叶酸抗癌药的比例是约1∶20至1∶30。

14.权利要求1-13中任一项的方法,其中所述的癌症选自:癌、黑素瘤、肉瘤、淋巴瘤、白血病、星形细胞瘤、神经胶质瘤、恶性黑色素瘤、慢性淋巴细胞性白血病、肺癌、结肠直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、肾癌、子宫内膜癌、胃癌、肝癌、头颈部癌和乳腺癌。

15.权利要求1-14中任一项的方法,其中,所述抗叶酸抗癌药是培美曲塞。

16.在治疗被诊断患有癌症的患者的癌症的方法中,包括向患者施用抗叶酸抗癌药,

向患者以足够增强所述抗叶酸抗癌药毒性的量施用甲氧胺的改良。

17.权利要求16的改良方法,其中,所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药作为一种制剂施用。

18.权利要求16的改良方法,其中,所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药以任何顺序连续地施用。

19.权利要求16的改良方法,其中,所述甲氧胺口服施用,所述抗叶酸抗癌药口服或静脉施用。

20.权利要求16的改良方法,其中,所述甲氧胺的量是足以使癌症细胞敏感而不引起正常细胞不适当的致敏作用的量。

21.权利要求16的改良方法,其中,施用所述甲氧胺和所述抗叶酸抗癌药以获得协同作用。

22.权利要求16的改良方法,其中,所述抗叶酸抗癌药口服或静脉施用,甲氧胺以足以增强所述抗叶酸抗癌药活性的量每天一次或两次口服施用。

23.权利要求16的改良方法,其中,选择患有对单独抗叶酸抗癌药治疗至少部分耐药的癌症的患者,且其中包含甲氧胺的所述第二制剂以有效增强所述抗叶酸抗癌药活性并克服所述耐药性的量施用。

24.权利要求23的改良方法,其中,所述甲氧胺与所述抗叶酸抗癌药的比例是1∶5至1∶500。

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