[发明专利]含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒、发泡性含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒、含碳改性聚苯乙烯系树脂发泡颗粒、含碳改性聚苯乙烯系树脂发泡成形体以及它们的制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及：以含有碳的聚丙烯系树脂为核，通过使苯乙烯聚合而获得的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒；对其浸渍发泡剂的发泡性含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒；使该颗粒预发泡而获得的含碳改性聚苯乙烯系树脂发泡颗粒；使该发泡颗粒进行模内发泡成形而获得的含碳改性聚苯乙烯系树脂发泡成形体；以及它们的制造方法。 

本申请要求享有2007年3月27日在日本申请的特愿2007-082128号、和2007年3月27日在日本申请的特愿2007-082129号的优先权，将其内容援引于此。 

背景技术

以往，已知将聚苯乙烯系树脂预发泡颗粒填充于模内并加热、使其发泡而获得的聚苯乙烯系树脂发泡成形体在刚性、绝热性、轻量性、耐水性和发泡成形性方面优异。因此该发泡成形体作为缓冲材料和建材用绝热材料被广泛使用。然而，该发泡成形体存在耐化学药品性和耐冲击性不良的问题。 

另一方面，已知由聚丙烯系树脂构成的发泡成形体在耐化学药品性和耐冲击性方面优异。因此该发泡成形体被用于汽车关联部件。然而，聚丙烯系树脂在发泡气体的保持性方面不良，因此必须精密地控制发泡成形条件，所以存在制造成本高的问题。此外，还存在与聚苯乙烯系树脂发泡成形体相比刚性低劣的问题。 

为了解决所述聚苯乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的问题，提出了将刚性和发泡成形性良好的聚苯乙烯系树脂、与耐化学药品性和耐冲击性良好的聚丙烯系树脂复合化而成的发泡成形体(例如，参照专利文献1～4)。 

在专利文献1中，以提供一种耐冲击性、刚性、表面性等实用的发泡成形体为目的，公开了一种由改性聚丙烯系树脂组合物构成的预发泡颗粒的获得方法，其中，该改性聚丙烯系树脂组合物依照下述方法而成：将含有100质量份的聚丙烯(a)、相对于该100质量份的聚丙烯(a)为1～500质量份的乙烯基系单体成分(b)、和相对于100质量份的该乙烯基系单体成分(b)为0.01～10质量份的自由基聚合引发剂(c)的水性悬浮液，根据情况在乙烯基系单体成分(b)实质上单独不聚合的条件下加热后，使该乙烯基系单体成分(b)浸渍到该聚丙烯(a)中，再将该水性悬浮液加热至该聚丙烯(a)的结晶部分实质上开始熔解的温度以上的高温，并使乙烯基系单体成分(b)聚合。 

专利文献2中，公开了一种球状的聚丙烯系树脂颗粒的获得方法，其特征在于，将100质量份含有1～10质量％乙烯成分的丙烯系树脂颗粒或者粉末分散于水性悬浮液中，在该悬浮液中添加约30～150质量份苯乙烯系单体，并在130℃以上的温度下进行加热处理，接着，在聚合催化剂的存在下进行聚合。 

另外，根据发泡成形体的用途，有时会期待用黑色着色，作为黑色的着色剂，已知有碳。然而，已知该碳会造成苯乙烯系单体的聚合延迟和聚合不完全。针对该课题，公开了一种获得黑色苯乙烯改性聚乙烯系树脂发泡颗粒的方法，该方法使用以产生叔烷氧基自由基的聚合引发剂为主要成分的聚合引发剂(例如，参照专利文献5，6)。 

在专利文献5中，作为聚合引发剂，具体地可以列举过氧化 二异丙苯、4，4-双(过氧化叔丁基)戊酸正丁酯、1，1-双(过氧化叔丁基)-3，3，5-三甲基环己烷等。 

在专利文献6中，公开了将产生叔烷氧基自由基并且10小时半衰期温度为100℃以下的第1聚合引发剂、与由2，2-双(过氧化叔丁基)丁烷构成的第2聚合引发剂并用而作为聚合引发剂。作为第1聚合引发剂，具体地可以列举过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔戊酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸1，1，3，3-四甲基丁酯、过氧化3，5，5-三甲基己酸1，1，3，3-四甲基丁酯、过氧化二叔丁基六氢对苯二甲酸酯等。 

另外已知，为了赋予苯乙烯系树脂自熄性，可使用将阻燃剂和阻燃助剂进行组合的复合阻燃剂。作为阻燃剂，可以列举四溴环辛烷、六溴环十二烷、四溴双酚A二烯丙醚、六溴环十二烷、三(2，3-二溴丙基)异氰酸酯等。另外，作为阻燃助剂，可以列举2，3-二甲基-2，3-二苯基丁烷、3，4-二甲基-3，4-二苯基己烷、过氧化二异丙苯，过氧化氢异丙苯等。有很多公开使用所述的阻燃剂和阻燃助剂而赋予苯乙烯系树脂自熄性的提案。 

在专利文献7中，公开了一种阻燃性热塑性树脂组合物，其在苯乙烯系树脂中配合了卤素系阻燃剂、磷系阻燃剂、无机系阻燃剂等作为阻燃剂。