[发明专利]浓艾司洛尔无效
| 申请号： | 200780053072.0 | 申请日： | 2007-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN101674803A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 迪帕克·蒂瓦里;乔治·奥沃;列哈·纳亚克;肯尼斯·E·布尔霍普 | 申请（专利权）人： | 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K47/12;A61K31/215;A61K31/24 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 刘 慧;杨 青 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 浓艾司洛尔 | ||
1.浓缩艾司洛尔组合物，其包含：
a)约40-60mg/ml的艾司洛尔盐酸盐；和
b)约0.01到约2M的缓冲剂；
其中组合物的pH为约4.0到6.0。
2.权利要求1的组合物，其中缓冲剂包括乙酸盐、谷氨酸盐、柠 檬酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、磷酸盐和甘氨酸 中的至少一种及其共轭酸。
3.权利要求2的组合物，其中缓冲剂包括乙酸钠和乙酸。
4.权利要求1的组合物，还包含渗透压调节剂。
5.权利要求4的组合物，其中渗透压调节剂选自：葡萄糖，氯化 钠，碳酸氢钠，氯化钙，氯化钾，乳酸钠和林格液。
6.权利要求4的组合物，其中渗透压调节剂的存在量为约0.1约 5mg/mL。
7.权利要求4的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.01M的冰醋酸；和
c)约1mg/ml的氯化钠。
8.权利要求4的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.01M的乙酸钠；
c)约0.01M的冰醋酸；和
d)约1mg/ml的氯化钠。
9.权利要求4的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.005M的乙酸钠；
c)约0.01M的冰醋酸；和
d)约1mg/ml的氯化钠。
10.权利要求4的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.01M的乙酸钠；
c)约0.01M的冰醋酸；和
d)约1mg/mL的葡萄糖。
11.权利要求4的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.02M的乙酸钠；
c)约0.01M的冰醋酸；和
d)约1mg/ml的氯化钠。
12.权利要求1的组合物，包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.02M的乙酸钠；和
c)约0.01M的冰醋酸。
13.医药产品，包含：
a)容纳在容器中的组合物，其包含约40到约60mg/ml的艾司洛 尔盐酸盐和约0.01到约2M的缓冲剂；
b)指导执业医师使用组合物用于直接注射或用于稀释并然后注 射的说明书；和
c)容纳容器和说明书的包装。
14.权利要求13的医药产品，其中缓冲剂包括乙酸盐、谷氨酸盐、 柠檬酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、磷酸盐和甘氨 酸中的至少一种及其共轭酸。
15.权利要求13的医药产品，其中缓冲剂包括乙酸钠和乙酸。
16.权利要求13的医药产品，其中浓缩艾司洛尔制剂还包含渗透 压调节剂。
17.权利要求16的方法，其中组合物包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.01M的冰醋酸；和
c)约1mg/ml的氯化钠。
18.权利要求16的方法，其中组合物包含：
a)约45到55mg/mL的艾司洛尔盐酸盐；
b)约0.01M的乙酸钠；
c)约0.01M的冰醋酸；和
d)约1mg/ml的氯化钠。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司，未经巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780053072.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
