[发明专利]重组人血管内皮抑制素在制药中的应用无效
申请号: | 200810006062.8 | 申请日: | 2008-02-01 |
公开(公告)号: | CN101219206A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 刘武;罗兴洪;姜静;宋迪 | 申请(专利权)人: | 山东先声麦得津生物制药有限公司 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K47/42;A61K47/48;A61K47/10;A61K47/18;A61K47/26;A61K9/10;A61K9/19;C07K14/475;A61P35/00;A61P27/02 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张建山;逯长明 |
地址: | 264006山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 血管 内皮 抑制 制药 中的 应用 | ||
1.重组人血管内皮抑制素在制备治疗血管生成性眼底病的药物中的应用。
2.权利要求1所述的应用,其特征在于所述重组人血管内皮抑制素是在人血管内皮抑制素编码氨基酸序列的起始氨基酸Met后依次添加0-4个任意氨基酸和2-8个组氨酸序列。
3.权利要求2所述的应用,其特征在于所述重组人血管内皮抑制素的起始氨基酸Met可以被切除。
4.权利要求2所述的应用,其特征在于所述重组人血管内皮抑制素的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
5.权利要求1-4任一项所述的应用,其特征在于所述治疗血管生成性眼底病的药物的制剂是注射液或冻干制剂。
6.权利要求5所述的应用,其特征在于所述药物的活性组分是重组人血管内皮抑制素、PEG修饰的重组人血管内皮抑制素或重组人血管内皮抑制素微球。
7.权利要求6所述的应用,其特征在于所述PEG的分子量是5000-30000,PEG通过共价键与重组人血管内皮抑制素相连。
8.权利要求6所述的应用,其特征在于所述重组人血管内皮抑制素微球是通过基质材料与重组人血管内皮抑制素混合制备而成。
9.权利要求5所述的应用,其特征在于所述药物中还含有保护剂和PH值调节剂。
10.权利要求9所述的应用,其特征在于所述保护剂选自多元醇、糖类、氨基酸、表面活性剂、人血白蛋白、EDTA和NaCl。
11.权利要求9所述的应用,其特征在于所述药物的PH值范围是4.0-8.5。
12.权利要求1所述的应用,其特征在于所述血管生成性眼底病包括增龄性黄斑变性、中心性渗出性视网膜脉络膜炎、增殖性玻璃体视网膜病变以及视网膜母细胞瘤中的至少一种。
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