[发明专利]杀真菌的活性化合物结合物无效
申请号: | 200810006420.5 | 申请日: | 2004-07-20 |
公开(公告)号: | CN101228874A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | P·达门;U·瓦克亨多夫-诺伊曼;R·蓬茨恩;W·安德施;L·阿斯曼 | 申请(专利权)人: | 拜尔农作物科学股份公司 |
主分类号: | A01N43/80 | 分类号: | A01N43/80;A01N55/00;A01N53/00;A01N51/00;A01N47/40;A01N47/26;A01N47/24;A01N47/22;A01N47/12;A01N47/02;A01N43/707;A01N43/56;A01N43/40;A01N43/ |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟守期;李雒英 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 活性 化合物 结合 | ||
本发明涉及新型的活性化合物结合物(combination),所述活性化合物结合物一方面包括已知的2’-氰基-3,4-二氯异噻唑-5-甲酰苯胺,另一方面包括其它已知的具有杀昆虫活性的化合物,所述活性化合物结合物非常适用于防治植物致病真菌。
已知2’-氰基-3,4-二氯异噻唑-5-甲酰苯胺具有杀真菌性能(参看WO 99-024413)。该物质活性良好,然而,当用药量低时,有时并不令人满意。
此外,已知有多种灭虫碱类物(neonicotinyl)、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯和苯基吡唑可用于防治昆虫(参见EP-A 0 192 060、EP-A 0580 553,Pesticide Manual,第11版(1997),No.109、110、172、323和376以及DE-A 196 53 417)。这些物质的杀昆虫活性良好,但不具有显著的杀真菌活性。
现已发现含有下述物质的新型活性化合物结合物具有优良的杀真菌性能,所述活性化合物结合物包括
式(I)的2’-氰基-3,4-二氯异噻唑-5-甲酰苯胺
以及
(1)灭虫碱类,如下式所示:
(吡虫啉)
(噻虫啉(thiacloprid))
(噻虫嗪(thiamethoxam))
(可尼丁(clothianidin))
(硝胺烯啶)
(呋虫胺(dinotefuran))
或者
(吡虫清)
和/或
(2)氨基甲酸酯,如下式所示:
其中基团R1和R2的定义如下:
R2=CH3
(丙硫克百威)
R2=CH3
(呋线威)
(III-c)R1=CH3
R2=H
(克百成)
或者
(III-d)R1=-S-N[-(CH2)3-CH3]2
R2=-CH3
(丁硫克百威)
和/或
(3)苯基吡唑衍生物,如下式所示:
其中基团R3的定义如下:
(IV-a)R3=-CF3
(锐劲特)
或者
(IV-b)R3=C2H5
(乙虫清(ethiprole))
和/或
(4)拟除虫菊酯,如下式所示
(乙氰菊酯)
和/或
(5)拟除虫菊酯衍生物,如下式所示:
(醚菊酯)
或者
(灭虫硅醚)
和/或
(6)二硫酚衍生物,如下式所示:
(克虫普)
和/或
(7)三嗪衍生物,如下式所示:
(拒嗪酮)
和/或
(8)大环内酯,俗称艾克敌(IX)。
令人惊讶的是,本发明的活性化合物结合物的杀真菌活性显著高于单个活性化合物活性的总和。因此,存在不可预见的、真实的协同效应,而不仅仅是活性的简单叠加。
式(I)的2’-氰基-3,4-二氯异噻唑-5-甲酰苯胺是已知的(参见WO 99-24 413)。
在本发明的活性化合物结合物中,除式(I)的活性化合物以外,其它组分也同样是已知的。具体而言,所述活性化合物在下列出版物中有述:
(1)式(II-a)至式(II-g)的化合物
EP-A 0 192 060
EP-A 0 235 725
EP-A 0 580 553
EP-A 0 376 279
Pesticide Manual,第11版(1997),No.521
EP-A 0 649 845
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