[发明专利]光学膜的制造方法、光学膜、相位差膜及偏振片

说明书

技术领域

本发明涉及光学膜的制造方法以及光学膜，该方法在特定的环状烯烃系聚合物中，组合配合特定的抗氧化剂和紫外线吸收剂，得到耐热性优异的组合物并将该组合物熔融挤出制得光学膜。

背景技术

以往，作为透明树脂，已知有聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、3-甲基戊烯树脂等。这些树脂工业上可大量制造，发挥其良好的透明性而在各领域中大量使用。然而，这些树脂的耐热性未必充分，例如即使是上述树脂中耐热性最高的树脂聚碳酸酯，作为其耐热性指标的玻璃化转变温度为150℃左右，因而人们期望开发出具有更高耐热性的树脂。

作为透明性优异、具有更高耐热性的树脂，提出了具有极性取代基的降冰片烯衍生物的开环聚合物。但是，降冰片烯衍生物的开环聚合物由于其主链中具有碳-碳双键，因此高温下的氧化劣化剧烈，虽然具有高玻璃化转变温度，仍未作为耐热性聚合物而实用化。因此，提出了通过将上述开环聚合物氢化来改良其氧化劣化性的尝试。该利用氢化的氧化劣化性改良虽然与以往的未氢化聚合物相比能够大幅度提高其耐氧化劣化性，但在为具有高玻璃化转变温度的高耐热性树脂的情况下，必然存在提高加工温度的必要，因此加工时的劣化、特别是黄变着色依然成为问题。

因此，在专利文献1(WO99/38918)中，提出了在环状烯烃系热塑性树脂中配合紫外线吸收剂、抗氧化剂的环状烯烃系热塑性树脂组合物。但是，对于使用了环状烯烃系热塑性树脂的光学膜而言，为了在高水平上防止被称为点状缺陷的由树脂劣化引起的表面缺陷等，必须进一步提高耐候性。因此有时必须增加紫外线吸收剂、抗氧化剂的量，但如果仅增加这些添加剂的量，会产生膜化工序中添加剂升华或分解而附着于膜表面、成型机等的问题；膜中的添加剂引起所谓渗色漏出的经时变化的问题。添加剂的膜表面附着、渗色漏出成为使来源于附着物的点状缺陷发生或使膜的光学特性下降的原因。

专利文献1 WO99/38918

发明内容

本发明的目的在于提供这样一种光学膜，即通过在特定的环状烯烃系聚合物中，组合配合特定的抗氧化剂和紫外线吸收剂得到耐热性优异的组合物并将该组合物熔融挤出，因而没有点状缺陷、耐久性良好、且制膜时无附着物产生、操作性优异的光学膜。

本发明涉及一种光学膜的制造方法，其特征在于，熔融挤出具有下述物质的组合物：(1)具有下述通式(I)表示的结构单元的聚合物(以下也称为“聚合物(1)”或“树脂(1)”)100重量份，(2)熔点在上述聚合物玻璃化转变温度(Tg)-35℃～Tg+75℃的范围的烷基取代酚系化合物(以下也称为“化合物(2)”)0.1～4重量份，和(3)熔点在上述聚合物玻璃化转变温度(Tg)-35℃～Tg+75℃的范围的苯并三唑系化合物(以下也称为“化合物(3)”)0.1～4重量份。

(通式(I)中，R1～R4为氢原子、卤原子、碳原子数1～30的烃基或其它的1价有机基团，可以各自相同或不同。并且，R1～R4中的任意2个可以相互结合而形成单环或多环结构。m是0或正整数，p是0或正整数。)

这里，上述化合物(2)和化合物(3)在280℃保持1小时时的热重量减少率优选分别为20重量％以下。

此外，在本发明的光学膜的制造方法中，优选将上述组合物的熔融体两面转印于转印辊而制膜。

其次，本发明涉及通过上述光学膜的制造方法而得的光学膜。

这里，上述光学膜在上述聚合物(1)的Tg+5℃以上的温度下进行拉伸倍数1.3～2.7倍的单轴拉伸时，所得的拉伸膜对透射光赋予的相位差(Re)优选满足下式。

[(Re/膜厚度)/拉伸倍数]＞3.0×10^-3

(Re：以nm单位表示的相位差值，膜厚度：nm)

其次，本发明涉及由上述光学膜形成的相位差膜。

其次，本发明涉及一种偏振片，其特征在于，将上述光学膜至少在一面作为保护膜使用。

根据本发明，可以得到如下光学膜，即通过在特定的环状烯烃系聚合物中，组合配合特定的抗氧化剂和紫外线吸收剂得到耐热性优异的组合物并将该组合物熔融挤出，因而是没有点状缺陷、耐久性良好、且制膜时无附着物的产生、操作性优异的光学膜。

具体实施方式

聚合物(1)

作为本发明的光学膜中使用的聚合物(1)，可列举如下的(共)聚合物。

(A)将下述通式(II)表示的特定单体的开环(共)聚合物氢化而得的(共)聚合物。