[发明专利]作为抗寄生虫药物的线性双阳离子三联苯基及其氮杂类似物无效
申请号: | 200810008529.2 | 申请日: | 2008-01-23 |
公开(公告)号: | CN101270081A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | R·R·蒂德韦尔;D·W·博伊金;W·D·威尔逊;M·A·伊斯梅尔;R·K·阿拉法;L·胡;雷托·布伦;卡尔·韦尔鲍沃茨 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;佐治亚州立大学研究基金会公司;卡尔·韦尔鲍沃茨;雷托·布伦 |
主分类号: | C07D213/78 | 分类号: | C07D213/78;C07D213/22;C07D401/04;C07D239/28;C07D239/26;A61K31/444;A61K31/44;A61K31/506;A61K31/505;A61P33/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 美国北*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 寄生虫 药物 线性 阳离子 三联 苯基 及其 类似物 | ||
1.氮杂三联芳基化合物或其药物学可接受的盐,其包括式(I)的结构:
L1-Ar1-(CH2)p-Ar2-(CH2)q-Ar3-L2 (I)
其中:
p和q分别为独立地选自0至8的整数;
Ar1和Ar3独立地选自以下组中:
其中:
各A、D、E、G、Y和Z分别独立地选自N和CR4,其中R4选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、芳基、被取代的芳基、以及芳基氧基;
X选自O、S、NH和Se;
各m独立地为0到4的整数;
各s独立地为0到2的整数;
各R1、R2、R3和R21分别独立地选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、芳基、被取代的芳基、以及芳基氧基;
Ar2选自:
其中:
A1、A2、A3、A4、A5、E1、E2、G1、G2、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z1、Z2和Z3独立地选自N和CR7,其中R7选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、芳基、被取代的芳基、以及芳基氧基;
n是0到4的整数;
t是0到6的整数;
各R5、R6、R8、R9、R10、R22、R23、R24和R25分别独立地选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、芳基、被取代的芳基、芳基氧基;以及
L1和L2独立地选自:
其中:
R11、R12、R13、R14、R15和R20分别独立地选自H、烷基、被取代的烷基、环烷基、芳基、被取代的芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、氨基烷基、酰基氧基、烷基氨基烷基、以及烷氧基羰基;或
R11和R12一起代表C2到C10的烷基、C2到C10的羟基烷基、或C2到C10的亚烷基;或
R11和R12一起为:
其中u是1到4的整数,而R16是H或-CONHR17NR18R19,其中R17是烷基,而R18和R19分别独立地选自H和烷基。
2.权利要求1的化合物,其中Ar1和Ar3中至少一个为:
至少A、D、E、G、Y或Z之一是氮,并且L1和L2中至少一个在所述至少一个氮A、D、E、G、Y或Z的邻位。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;佐治亚州立大学研究基金会公司;卡尔·韦尔鲍沃茨;雷托·布伦,未经北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;佐治亚州立大学研究基金会公司;卡尔·韦尔鲍沃茨;雷托·布伦许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810008529.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。