[发明专利]用于制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法无效

专利信息
申请号: 200810008898.1 申请日: 2008-01-30
公开(公告)号: CN101235116A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 滨久胜;川岛润 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C08F210/16 分类号: C08F210/16;C08F2/01
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 陈平
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 制备 乙烯 烯烃 共聚物 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种用于制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法。

背景技术

乙烯-α-烯烃共聚物如乙烯-α-烯烃-共轭二烯共聚物广泛用作汽车、工业仪器、办公设备、建筑材料等的材料。作为用于制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法,已知一种包括下列步骤的方法:制备两种类型的乙烯-α-烯烃共聚物;以及将它们熔融混合以获得根据应用具有需要的物理性能的聚合物。

作为其它方法,已知一种使用多级聚合反应装置通过连续多级聚合制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法,所述多级聚合反应装置包含两个以上串联连接的聚合反应器罐。例如,专利文件1公开了使用包含两个连接的相同体积的聚合反应器的多级聚合反应装置,除了改变被供给到第一聚合反应器和第二聚合反应器中的氢气和共聚单体的量外,在相同的条件下采用第一聚合反应器和第二聚合反应器使乙烯、丙烯和双环戊二烯多级共聚。下面显示的专利文件2公开了使用包含两个连接的相同体积的聚合反应器的多级聚合反应装置,除了在第一聚合反应器和第二聚合反应器之间改变氢气和共聚单体的量以及聚合温度外,在相同的条件下采用第一聚合反应器和第二聚合反应器使乙烯和丙烯多级共聚;并且进一步公开了通过所述连续多级聚合实现的方法在经济上是有利的。

专利文件1:JP-A-55-36251

专利文件2:JP-A-2002-505357

发明内容

然而,通过常规的连续多级聚合获得的乙烯-α-烯烃共聚物在得到的乙烯-α-烯烃共聚物的强度和伸长率的平衡方面不令人满意,原因是该产物有时具有低的强度或伸长率。

在该情形下,本发明的目的是提供一种通过连续多级聚合制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法,根据该方法,获得了在强度和伸长率之间的平衡方面优异的乙烯-α-烯烃共聚物。

本发明涉及一种用于制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法,所述方法包括使用包含两个以上串联连接的聚合反应器罐的聚合反应装置,使溶剂中的乙烯和α-烯烃在烯烃聚合催化剂的存在下连续聚合,所述方法包括下列第一和第二聚合步骤:

第一聚合步骤,即在一个聚合反应器罐中,在下列聚合条件下制备在100℃的门尼粘度为10-300并且含有45-80重量%基于乙烯的单体单元(条件是将基于乙烯的单体单元和基于α-烯烃的单体单元的总含量假定为100重量%)的聚合物组分:聚合温度为-20至200℃,聚合压力为0.1-10MPa并且流动状态是在完全混合单元模型中的1.5个以上的罐;以及

第二聚合步骤,即在一个聚合反应器罐中,在下列聚合条件下制备在100℃的门尼粘度为10-300并且含有45-80重量%基于乙烯的单体单元(条件是将基于乙烯的单体单元和基于α-烯烃的单体单元的总含量假定为100重量%)的聚合物组分:聚合温度为-20至200℃,聚合压力为0.1-10MPa,流动状态是在完全混合单元模型中的1.5个以下的罐,并且比率(n1/n2)为1.5以上,其中n1表示在第一聚合步骤的在完全混合单元模型中的罐的数量,并且n2表示在第二聚合步骤的在完全混合单元模型中的罐的数量。

本发明可以提供一种通过连续多级聚合制备乙烯-α-烯烃共聚物的方法,所述方法可以提供在强度和伸长率之间的平衡方面是优异的乙烯-α-烯烃共聚物。

附图说明

图1是在本发明的实施例1中用于第一和第二聚合反应器的搅拌叶片的示意图。

具体实施方式

在本发明中,使用包含两个以上串联连接的聚合反应器的聚合反应装置,使乙烯和α-烯烃在烯烃聚合催化剂的存在下在溶剂中连续聚合。

作为烯烃聚合催化剂,可以使用通过将过渡金属化合物和活化助催化剂进行接触处理获得的催化剂,并且所述催化剂的实例是:通过使用作为过渡金属化合物的钒化合物和作为活化助催化剂的有机铝化合物获得的催化剂;通过使用具有含环戊二烯类阴离子骨架的配体的过渡金属化合物作为过渡金属化合物,并且使用有机铝氧(organoaluminumoxy)化合物、硼化合物、有机铝化合物等作为活化助催化剂获得的催化剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学株式会社,未经住友化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810008898.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top