[发明专利]用于血液净化的聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备无效

专利信息
申请号: 200810012012.0 申请日: 2008-06-25
公开(公告)号: CN101612543A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 邹汉法;于志远;吴仁安 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: B01J13/14 分类号: B01J13/14;A61M1/00
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 马 驰;周秀梅
地址: 116023*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 用于 血液 净化 聚苯乙烯 二乙烯苯 制备
【权利要求书】:

1、一种用于血液净化的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的制备方法,其特征在于:以大直径单分散聚苯乙烯微球为种子,以苯乙烯和二乙烯基苯为单体和交联剂,在致孔剂存在的情况下,于水相乳浊液中采用种子乳液溶胀聚合方法经一步溶胀后聚合而成;种子与由单体、交联剂和致孔剂所组成的油相的质量比在为1∶10-1∶200,油相中单体、交联剂与致孔剂质量比为30∶70-90∶10之间,单体与交联剂的质量比为95∶5-5∶95之间;所得的用于血液净化的大直径窄分布多孔聚苯乙烯-二乙烯基苯微球直径在60-100微米范围内,比表面积为100-1000m2/g之间。

2、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述种子微球为单分散聚苯乙烯种子微球,其直径尺寸是6-8微米。

3、按照权利要求2所述的种子微球,其特征在于:所述单分散聚苯乙烯种子微球的制备采用分散聚合方法,分散溶剂为甲醇、乙醇,正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、乙二醇甲醚或及其与水按照比例在100∶0至80∶20之间比例的混和溶剂,所使用的单体为高纯度苯乙烯。

4、按照权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述分散聚合方法使用分子量10000-300000的羟丙基纤维素为高分子稳定剂,Triton X-100为助稳定剂,过氧化苯甲酰为引发剂;稳定剂占整个分散聚合体系的的质量体积百分数为0.1%-50%(w/v),助稳定剂Triton X-100占反应体系的质量体积百分数为0-20%(w/v),引发剂占单体的质量百分数为0.5-10%;聚合反应温度为50-90℃之间,聚合反应时间为10-30小时。

5、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述溶胀所使用的搅拌速度为100-200r.p.m.之间,溶胀温度在20-40℃之间,溶胀时间为10-24小时之间,聚合反应温度为60-95℃之间,聚合反应时间通常为10-30小时之间。

6、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述乳浊液为体积比为1∶10-1∶2之间的油相和水相在超声作用下乳化而制备,油相由单体苯乙烯、交联剂二乙烯基苯和致孔剂组成,

水相中含有高分子稳定剂和乳化剂,使用的高分子稳定剂为聚乙烯醇,乳化剂为十二烷基硫酸钠,聚乙烯醇分子量分布于20000-100000之间,聚乙烯醇的水解度为80-90%之间,十二烷基硫酸钠占水相的质量体积分数在0.05-2%之间,聚乙烯醇占水相的质量分数为0.1-4%。

7、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述种子微球悬浊液是由种子微球经超声分散于水相中而成,种子微球悬浊液中种子与溶液的质量比为1∶100-1∶20之间,

水相与权利要求6中所述的水相具有相同的组成。

8.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述致孔剂为甲苯、乙苯、邻苯二甲酸脂类、正庚烷、正辛烷、正庚醇中的一种或一和中以上混合物。

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