[发明专利]一种环氧丙烷的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810012016.9 申请日: 2008-06-25
公开(公告)号: CN101613329A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 高爽;吕迎;张毅;奚祖威 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07D301/12 分类号: C07D301/12;C07D303/04
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 马 驰;周秀梅
地址: 116023*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 丙烷 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种环氧丙烷的制备方法,以过量的丙烯为原料,以双氧水为氧源,在60-80℃下于有机溶剂中进行环氧化反应,生成环氧丙烷,其特征在于:

在环氧化反应前,应先将双氧水与有机溶剂共沸预处理形成一种无水的反应液态体系,其具体过程为,将体积比为1∶30~1∶10的双氧水与有机溶剂混合,通过减压搅拌加热,溶剂与双氧水共沸,溶剂与水分层,将水分出,溶剂层重回溶剂体系中参与接下来的环氧化反应;上述操作中,混合体系从常压减压到-0.085~-0.1Mpa之间,加热温度范围为20~80℃;当分出水量达到理论体系水含量时,此操作结束。

2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述溶剂为甲苯,或甲苯与乙酸乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯中的一种混合的溶液。

3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述溶剂与水分层的过程在分水器中进行,分水器的冷凝温度0℃~-15℃

4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述双氧水的质量浓度为30~50%。

5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氧化反应结束后,通过过滤分离反应液与催化剂,然后将反应液简单蒸馏分离除去产品环氧丙烷后,余下的反应液体可重复使用,同样可进行权利要求1所述的预处理过程。

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