[发明专利]一种氧化铟单晶外延薄膜的制备方法无效
申请号: | 200810014907.8 | 申请日: | 2008-03-31 |
公开(公告)号: | CN101311357A | 公开(公告)日: | 2008-11-26 |
发明(设计)人: | 马瑾;杨帆;栾彩娜 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C30B29/16 | 分类号: | C30B29/16;C30B25/02;C30B25/18 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 许德山 |
地址: | 250100山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 铟单晶 外延 薄膜 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氧化铟单晶外延薄膜的制备方法,属于半导体光电子材料技术领域。
背景技术
氧化铟(In2O3)是一种具有直接带隙的宽禁带半导体材料。与氮化镓(GaN,Eg~3.4eV) 和氧化锌(ZnO,Eg~3.37eV)相比较,氧化铟材料具有更宽的带隙(室温下~3.7eV),而 且具有制备温度低、物理化学性能稳定等优点,因此氧化铟是制备紫外光电子器件的材料。 以前对氧化铟的研究主要集中在透明导电等方面。目前氧化铟薄膜材料主要用于薄膜太阳 能电池和平面显示等器件的透明电极。
当前用常规方法制备氧化铟薄膜存在的问题如下:
(1)磁控溅射和反应蒸发等传统方法制备的氧化铟透明导电薄膜目前已得到广泛的应 用,主要用作光电子器件的窗口材料。本征的氧化铟为n型半导体材料,而常规方法制备 的氧化铟薄膜一般为多晶结构,薄膜的缺陷较多,在带隙中形成缺陷能级,构成复合中心, 因此一般情况下难以获得具有带间发射性质的氧化铟薄膜材料。
(2)由于氧化铟的本征缺陷是n型的,并且存在自补偿作用,因此常规方法制备的氧 化铟多晶薄膜,即使通过掺杂也难以获得性能优良并且稳定的P型氧化铟薄膜材料。
(3)要使氧化铟薄膜材料用于制造紫外和透明半导体器件,需要制备出高质量的氧化 铟单晶外延薄膜,而外延氧化铟单晶薄膜需要与氧化铟晶格相匹配的衬底材料,目前使用 最普遍的玻璃衬底材料不能满足上述要求。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种高质量的氧化铟单晶外延薄膜的制备方法。
一种氧化铟单晶外延薄膜的制备方法,采用有机金属化学气相淀积(MOCVD)工艺, 以三甲基铟[In(CH3)3]为有机金属源,用氮气作为载气,用氧气作为氧化气体,用有机金 属化学气相淀积设备在真空条件下在蓝宝石(α-Al2O3)衬底上外延生长氧化铟单晶薄膜; 其工艺条件如下:
反应室压强30~100Torr,
生长温度500~800℃,
背景N2流量100~800sccm,
有机金属源温度10~25℃,
有机金属源载气(N2)流量10~60sccm,
氧气流量10~80sccm。
在上述制备工艺条件下氧化铟单薄膜的外延生长速率为0.5~1.5nm/min。
上述制备方法的操作步骤如下:
1.先将MOCVD设备反应室抽成高真空状态4×10-4pa-5×10-4pa,将衬底加热到生长 温度500~800℃;
2.打开氮气瓶阀门,向真空反应室通入氮气(背景N2)100-800sccm,反应室压 强30-100Torr,保持30-35分钟;
3.打开氧气瓶阀门,氧气流量10-80sccm,保持8-12分钟;
4.打开有机金属源(铟源)瓶阀门,调节载气(N2)流量10-60sccm,保持8-12分钟;
5.将氧气和有机源载气同时通入反应室,保持时间为80-180分钟;
6.反应结束,关闭铟源瓶和氧气瓶阀门,用氮气冲洗管道20-30分钟。
优选的,上述的有机金属源是99.9999%的高纯In(CH3)3。
优选的,上述的载气是由99.999%的高纯氮气经纯化器纯化为99.9999999%的超高纯 氮气,氧气是99.999%的高纯氧气。
优选的,上述的蓝宝石(α-Al2O3)抛光晶面是(0001)晶面。
优选的,工艺条件如下:
反应室压强50Torr,
生长温度650℃,
背景N2流量300sccm,
有机金属源温度15℃,
有机金属源载气流量30sccm,
氧气流量25sccm。
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