[发明专利]尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用有效

专利信息
申请号: 200810020100.5 申请日: 2008-03-31
公开(公告)号: CN101549150A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: 刘建宁 申请(专利权)人: 刘建宁
主分类号: A61K38/49 分类号: A61K38/49;C12N9/72;A61P7/02;A61P9/10
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 代理人: 夏 平;刘成群
地址: 215001江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 尿激酶 变体 急性 心肌梗塞 易化 冠状动脉 介入 中的 应用
【权利要求书】:

1、尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化PCI中的应用。

2、根据权利要求1所述的应用,其特征在于应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内,首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗,然后采用经皮冠状动脉介入手术,以尽快开通梗死相关的冠状动脉,重新建立起有效的前向血流,使缺血心肌得到再灌注。

3、根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于尿激酶原是天然尿激酶原或重组人尿激酶原,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

4、根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于尿激酶原变体是尿激酶原氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有尿激酶原活性的蛋白质或多肽;或者是与天然尿激酶原蛋白质全序列有40%以上同源性的蛋白质;或者是与天然尿激酶原蛋白质B链序列有90%以上的同源性的蛋白质或多肽。

5、根据权利要求4所述的应用,其特征在于尿激酶原变体是尿激酶原氨基酸序列SEQ ID NO.1的300位的赖氨酸点突变为组氨酸。

6、根据权利要求2所述的应用,其特征在于采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗的方式及用量是静脉推注,剂量是每位病人50万单位~300万单位;或者是30~120分钟静脉点滴5万单位~20万单位/min/病人;或者是静脉推注与静脉点滴联合使用,每位病人首先静脉推注尿激酶原总剂量的20%,其余部分90分钟静脉点滴5万单位~20万单位/min,使用的尿激酶原或尿激酶原变体的总剂量不超过600万单位。

7、根据权利要求2所述的应用,其特征在于采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗,给药时间为5分钟~120分钟。

8、根据权利要求2所述的应用,其特征在于经皮冠状动脉介入手术的时间是使用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗后的半小时至24小时。

9、根据权利要求2所述的应用,其特征在于经皮冠状动脉介入手术的时间是使用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗后的1天至7天。

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