[发明专利]中药粉萆薢主要混淆基原叉蕊薯蓣鉴定ISSR-SCARs标记无效
申请号: | 200810021446.7 | 申请日: | 2008-08-02 |
公开(公告)号: | CN101358234A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | 杭悦宇;郑玉红;吴宝成;周义锋;高兴;顾子霞 | 申请(专利权)人: | 江苏省中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210014江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药粉 萆薢 主要 混淆 基原叉蕊 薯蓣 鉴定 issr scars 标记 | ||
1.中药粉萆薢主要基源粉背薯蓣与混淆基原叉蕊薯蓣间DNA分子鉴别的特异性片段,其序列为SEQ ID NO:1。
2.粉背薯蓣与叉蕊薯蓣DNA分子鉴别的一组引物,序列为SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3。
3.粉背薯蓣与叉蕊薯蓣DNA分子鉴别方法,其特征在于该方法是利用序列为SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物,对待鉴别的粉背薯蓣或叉蕊薯蓣样品以PCR反应体系进行PCR反应,然后通过PCR反应产物的琼脂糖凝胶电泳结果鉴定样品,PCR产物电泳结果中出现一条960bp条带的样品为叉蕊薯蓣,而相同部位没有出现条带的样品则为粉背薯蓣。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于该PCR反应的程序为95℃变性2.5min,95℃40s,58℃30s,72℃1min,35个循环,最后72℃延伸5min,0.8%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。
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