[发明专利]一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂，其特征在于其结构单元如下：

其中R为：

2.根据权利要求1所述的吡喃基修饰复合功能吸附树脂，其特征在于其比表面积为50-1600m²/g，微孔体积为0.01-1.0cm³/g，交换容量为0.1-5.0mmol/g。

3.一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂的制备方法，包括以下步骤：

A)将俗称氯球的氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯一二乙烯苯树脂溶胀于硝基苯、取代硝基苯、二氯乙烷或邻二氯苯溶剂中，加入氯化锌、三氯化铁或四氯化锡作为催化剂，逐步升温至20-120℃，控制树脂残余氯含量为4-15％确定反应终点，得到聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂；

B)步骤A)反应后，抽尽反应母液，用水或其它选自乙醇、丙酮、甲缩醛、甲醇中一种或几种溶剂洗去残留的溶剂和催化剂；然后用三氯乙烷、硝基苯、取代硝基苯、二氯乙烷、邻二氯苯、苯或甲苯作溶胀剂，用量为树脂重量的2-6倍；在30-90℃的温度下，加入功能化吡喃试剂，用量为树脂重量的0.5-3倍，与树脂内外表面残留氯甲基进一步反应，得到吡喃基修饰复合功能吸附树脂，其中的功能化吡喃试剂选自α-吡喃、γ-吡喃、3-甲基吡喃、1-甲基吡喃、苯并吡喃或苯并甲基吡喃。

4.根据权利要求3所述的一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂的制备方法，其特征在于步骤A)中，硝基苯、二氯乙烷或邻二氯苯的用量为氯球的2-6倍。

5.根据权利要求3或4所述的一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂的制备方法，其特征在于步骤A)中，氯球后交联反应过程中，催化剂氯化锌、三氯化铁或四氯化锡的量为氯球重量的4-50％。

6.根据权利要求3或4所述的一种吡喃基修饰复合功能吸附树脂的制备方法，其特征在于步骤B)中，加入功能化吡喃试剂的反应时间为2-24小时。