[发明专利]丙烯酸酯类高分子表面活性剂及其多孔树脂的制备方法有效
申请号: | 200810027543.7 | 申请日: | 2008-04-17 |
公开(公告)号: | CN101302258A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 黄东东;常迪 | 申请(专利权)人: | 黄东东;常迪 |
主分类号: | C08F20/10 | 分类号: | C08F20/10;C08F4/04;C08F2/22;B01F17/52 |
代理公司: | 广州市华创源专利事务所有限公司 | 代理人: | 梁新杰 |
地址: | 511495广东省广州市番禺区*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯酸酯 高分子 表面活性剂 及其 多孔 树脂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明丙烯酸酯类高分子表面活性剂及其多孔树脂的制备方法属于有机高 分子化合物领域。
背景技术
随着环保水溶性涂料、强化采油、药物载体、生物模拟、医用高分子材料和 乳液悬浮聚合等领域的深入研究,对表面活性剂的多样性和高性能提出更高的要 求,其中高分子表面活性越来越成为人们关注的焦点。与低分子表面活性剂相比, 高分子表面活性剂分子量较高,可形成单分子胶束或多分子胶束,溶液粘度高、 成膜性好,具有很好的分散、乳化、增稠、稳定以及絮凝等性能。目前高分子表 面活性剂应用非常广泛,在食品、化妆品、石油开采、医药等许多重要的基础行 业中得以利用。高分子表面活性剂的制备方法包括离子聚合、活性自由基聚合、 缩合聚合、开环聚合、高分子化学反应和自由基胶束聚合法,制备的高分子表面 活性剂克服了传统小分子表面活性剂分散和乳化不充分的缺点,同时利用高分子 表面活性剂制备多孔树脂。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术中的不足之处,克服传统小分子表面活性剂 分散和乳化不充分的缺点,提供一种丙烯酸酯类无规共聚高分子表面活性剂及其 制备方法。
本发明的目的还在于用丙烯酸酯类高分子表面活性剂,提供一种利用乳液聚 合技术制备多孔树脂的制备方法。
本发明的目的是通过以下措施来达到的,
丙烯酸酯类高分子表面活性剂是包含有下列重量百分比的成分,
丙烯酸酯类物质 93-97%
乙烯基离子试剂 3-7%
引发剂 0.5-1%
加入到含有适量水的反应器中,温度控制在57-80之间,反应6-24小时,用 丙酮沉淀,乙醚洗涤沉淀,真空干燥即可,分子量在1.2万---8万之间。
丙烯酸酯类物质是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙 烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基 丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯 酸叔丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯的其中一种或一种以上的混合物。
乙烯基离子试剂是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(二甲基丁基)甲基丙 烯酰氧乙基溴化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲 基丙烯基磺酸钠、丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠、马来酸钠的其中一种或一种以上的 混合物。
引发剂是偶氮二异丁腈、过硫酸铵、偶氮二异丁基脒二盐酸盐、过氧化双月 桂酰、偶氮双(4-氰基戊酸)的其中一种或一种以上的混合物。
丙烯酸酯类物质和乙烯基离子试剂,在引发剂的作用下,共聚获得无规高分 子丙烯酸酯类高分子表面活性剂。
多孔树脂选用的单体由丙烯酸酯类单体、丙烯酰胺类单体、带双键的缩水甘 油类单体组成和交联剂组成,利用乳液聚合,在引发剂作用下,制备圆形的多孔 树脂,其直径在50-500微米之间。制备多孔树脂是将丙烯酸酯类高分子表面活 性剂加入到水或环己烷或水和环己烷混合溶液中,加热至50度,搅拌,超声波处 理24小时后,在氮气保护下,加热至60-80度,加入单体、交联剂和引发剂:
加入单体、交联剂和引发剂的重量百分比为,
丙烯酸酯类单体 0-60%
丙烯酰胺类单体 0-60%
带双键的缩水甘油类单体 10-60%
交联剂 10-55%
引发剂 1-3%
反应5-8个小时后,过滤,丙酮冲洗,真空干燥,即制得多孔树脂。
丙烯酸酯类单体是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙 烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基 丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯 酸叔丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯的其中一种或一种以上的混合物。
丙烯酰胺类单体是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙基丙烯酰胺的其中一种或一 种以上的混合物。
带双键的缩水甘油类单体是乙烯基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、丙烯酸 缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯的其中一种或一种以上的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黄东东;常迪,未经黄东东;常迪许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810027543.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。