[发明专利]一种治疗缺血性中风后遗症的药物

说明书

技术领域

本发明涉及中药领域，具体涉及一种中药材原料药制成的中药组合物。

背景技术

缺血性中风是一种常见病、多发病，具有高死亡致残致死率较高，存活者中70～80％的病人遗留不同程度的残疾。缺血性中风后遗症是指脑梗死病人急性期经治疗缓解后遗留的偏瘫、失语、认知功能障碍等症状，具有病程长、低治愈率、高复发率的特点，严重影响着患者的生存质量，给家庭和社会带来沉重负担。目前尚缺乏治疗缺血性中风后遗症的良效药物，相对而言，中药效果一般比优于西药，且具有毒副作用小，适合长期服用，成本低的优点。目前治疗该病的中药(含有效成份、单方、复方等)，多以活血化瘀，祛痰通络药物为主，如丹参、田七、桃仁、红花、川芎、地龙、蜈蚣、水蛭等，以及以具有活血化瘀，祛痰通络功效的药物为主组成的复方及其制剂，如复方丹参滴丸，补阳还五汤，华佗再造丸等。这些中药以及中药组合物治疗缺血性中风后遗症虽有一定疗效，但却存在着疗程较长，疗效低等问题。因此，发掘中医药宝库，创新缺血性中风后遗症治疗理论，寻找治疗缺血性中风后遗症更为有效的中药制剂，不仅具有较高的学术价值，而且市场前景广阔，必将能够取得良好的社会与经济效益。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的治疗缺血性中风后遗症的药物，该药物具有改善症状快、疗程短的优点。

本发明实现上述目的的技术解决方案是：

一种治疗缺血性中风后遗症的药物，该药物由有效成份和医学上可接受的赋形剂组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：

桂枝25～50％、羌活15～30％、香附10～25％、威灵仙10～25％和玄参10～25％。

本发明药物，其中所述的有效成份的优选配比是：

桂枝30～40％、羌活20～25％、香附10～20％、威灵仙10～20％和玄参10～20％。

本发明药物，其中所述的有效成份的最佳配比为：

桂枝30％、羌活20％、香附15％、威灵仙15％和玄参20％。

本发明药物为口服剂，如颗粒剂、胶囊剂或片剂。

本发明所述的药物可以采用各种常见的制备方法获得，其中一种简便易行的方法由以下步骤组成：

(1)按配比称取原料药，加水煎煮3次，第一次煮沸后武火煎30分钟，第二次煮沸后武火煎1小时，第三次煮沸后武火煎1.5小时；

(2)合并煎液，过滤后在80℃下将滤液浓缩至清膏，置烘箱内于75℃烘成干膏，粉碎成细粉；

(3)加入适量的医学可接受的赋形剂，按常规方法制成常用的固体口服剂。

本发明所述的药物以桂枝和羌活为主药，配以香附、威灵仙、玄参制成。其中，桂枝、羌活辛散通络，行气散结，利微达末为君，香附、威灵仙均味辛以助桂枝、羌活辛散通络，加强行气散结之力为臣，玄参滋阴生水，一方面濡润络脉以利通畅，另一方面制约君臣药物的燥烈之性为佐使。全方辛散通络，阴阳调和，祛邪而不伤正。

本发明药物能有效地治疗缺血性中风后遗症的偏瘫、口眼歪斜、语言不利、肢体疼痛、麻木等症状，并能改善患者的肌力、肌电图等客观指标，且无明显的毒副作用。经过2年多对46例缺血性中风后遗症的临床应用，取得了较好的疗效，总有效率为86.96％。

本发明药物对缺血性中风后遗症的治疗效果，可通过下述临床病例观察得到进一步证实。

1病人概况：选择2003～2006年符合缺血性中风后遗症诊断标准的患者，共92例。其中男性65例，女性37例；病程1年～3年，平均2年；年龄51～75岁，平均61岁；全部患者在接受本发明药物治疗前均有服用中西药治疗史，且服药治疗时间均在10个月以上，中药多为以益气活血化瘀为主，辅以祛痰通络药物组成的汤剂，以及中成药制剂，如复方丹参滴丸，华佗再造丸等；西药多为维脑路通、脑复新、维生素E等。其中接受针灸、推拿按摩等辅助理疗方法治疗的患者25例。在接受本发明药物治疗前全部患者均有不同程度的偏瘫、口眼歪斜、语言不利、肢体疼痛或麻木等中风后遗症主要症状。

2病人来源：全部病例均来自广州中医药大学第二附属医院的门诊与住院病人。

3病例选择标准：①西医诊断标准：参照1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点》标准(中华医学会神经科学会.各类脑血管疾病的诊断要点[S].中华神经科杂志，1996，29(6)：379.)