[发明专利]双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200810028770.1 | 申请日: | 2008-06-13 |
公开(公告)号: | CN101333183A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 曾和平;欧阳新华 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C07D209/82 | 分类号: | C07D209/82;C01B31/02 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李卫东 |
地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光子 吸收 材料 c60 c70 富勒烯键联咔唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1、双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物,其特征在于具有如下式(3)或(4)的结构式:
其中,R1为H或乙基;X为N或C;R2为对甲苯基、对甲氧苯基、N-对乙苯基咔唑、N-对甲联苯基咔唑、N,N-3,5-二咔唑基甲苯、N,N-4,4’-二咔唑基三苯胺、2-乙烯基-8-氧甲基喹啉或芴。
2、权利要求1所述双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)中间产物甲酰基咔唑衍生物的合成:以摩尔份数计,将1-3份的三氯氧磷和滴加到5-15份的冰水浴的N,N-二-甲基甲酰胺中,搅拌20-30min;将1-3份的咔唑衍生物加入其10-30摩尔量的1,2-二氯乙烷中;将所述两种溶液混合,在75℃~90℃氮气保护下,加热回流20h~24h,分离、提纯得到甲酰基咔唑衍生物;
(2)C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物的制备:以摩尔份数计,将步骤(1)所得甲酰基咔唑衍生物1-3份,2-6份富勒烯C60或C70和1-3份肌氨酸溶解在5-15摩尔量的氯苯中,氮气保护下100℃-120℃反应5h-15h,分离、提纯得到C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物。
3、根据权利要求2所述的双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和(2)的提纯是采用过柱分离提纯。
4、根据权利要求2所述的的制备方法,其特征在于,所述咔唑衍生物包括N-对甲苯基-咔唑、9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑、9-(4’-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑、9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑、9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑或(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑。
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