[发明专利]双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810028770.1 申请日: 2008-06-13
公开(公告)号: CN101333183A 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: 曾和平;欧阳新华 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07D209/82 分类号: C07D209/82;C01B31/02
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 李卫东
地址: 510640广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 光子 吸收 材料 c60 c70 富勒烯键联咔唑 衍生物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物,其特征在于具有如下式(3)或(4)的结构式:

其中,R1为H或乙基;X为N或C;R2为对甲苯基、对甲氧苯基、N-对乙苯基咔唑、N-对甲联苯基咔唑、N,N-3,5-二咔唑基甲苯、N,N-4,4’-二咔唑基三苯胺、2-乙烯基-8-氧甲基喹啉或芴。

2、权利要求1所述双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)中间产物甲酰基咔唑衍生物的合成:以摩尔份数计,将1-3份的三氯氧磷和滴加到5-15份的冰水浴的N,N-二-甲基甲酰胺中,搅拌20-30min;将1-3份的咔唑衍生物加入其10-30摩尔量的1,2-二氯乙烷中;将所述两种溶液混合,在75℃~90℃氮气保护下,加热回流20h~24h,分离、提纯得到甲酰基咔唑衍生物;

(2)C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物的制备:以摩尔份数计,将步骤(1)所得甲酰基咔唑衍生物1-3份,2-6份富勒烯C60或C70和1-3份肌氨酸溶解在5-15摩尔量的氯苯中,氮气保护下100℃-120℃反应5h-15h,分离、提纯得到C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物。

3、根据权利要求2所述的双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和(2)的提纯是采用过柱分离提纯。

4、根据权利要求2所述的的制备方法,其特征在于,所述咔唑衍生物包括N-对甲苯基-咔唑、9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑、9-(4’-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑、9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑、9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑或(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810028770.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top