[发明专利]内毒素吸附剂的制备方法有效
| 申请号： | 200810028948.2 | 申请日： | 2008-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN101322934A | 公开（公告）日： | 2008-12-17 |
| 发明（设计）人： | 董凡 | 申请（专利权）人： | 珠海丽珠医用生物材料有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/30 | 分类号： | B01J20/30;A61M1/34;A61M1/00 |
| 代理公司： | 珠海智专专利商标代理有限公司 | 代理人： | 纪绍梅 |
| 地址： | 519080广东省珠海市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 内毒素 吸附剂 制备 方法 | ||
1.内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：以球形多孔纤维素为载体，通过三氯三嗪活化，再与亚磷酸三乙酯偶联，后固载多粘菌素B，得到内毒素吸附剂。
2.根据权利要求1所述内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：
包括以下步骤：
A.三氯三嗪活化球形多孔纤维素
向球形多孔纤维素的二氯乙烷悬浮液中，缓慢滴加三氯三嗪与N，N-二异丙基甲酰胺和二氯乙烷的混合溶液，使三氯三嗪浓度为0.05-1.0克/毫升，控制体系温度0-5℃，搅拌反应2-6小时后过滤、洗涤，得到活化球形多孔纤维素；
B.活化球形多孔纤维素与亚磷酸三乙酯偶联
向活化球形多孔纤维素的二氯乙烷悬浮液中，缓慢滴加亚磷酸三乙酯，使亚磷酸三乙酯的浓度在0.2-0.3克/毫升，控制体系温度50-70℃，搅拌反应2-6小时后过滤、洗涤，得到偶联活化的球形多孔纤维素；
C.偶联活化球形多孔纤维素固载多粘菌素B
向偶联活化的球形多孔纤维素的乙醇悬浮液中，加入20-40克/升的多粘菌素B硼酸缓冲溶液，控制体系温度30-40℃，搅拌反应1.5-2.5小时，过滤、洗涤，得到固载多粘菌素B的球形多孔纤维素；
D.无热原处理
在洁净环境中，向固载多粘菌素B的球形多孔纤维素中加入2倍体积的0.1-1N醇-钠溶液，浸泡1-4小时，用灭菌注射用水冲洗至中性。
3.根据权利要求2所述内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：
所述A步骤中的三氯三嗪与N，N-二异丙基甲酰胺和二氯乙烷的混合溶液中，N，N-二异丙基甲酰胺和二氯乙烷的体积比0.06-0.08。
4.根据权利要求2所述内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：
所述A步骤中的球形多孔纤维素的悬浮液中球形多孔纤维素的浓度为60-70克/升。
5.根据权利要求2所述内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：
所述C步骤中的多粘菌素B硼酸缓冲溶液的PH值为9.7。
6.根据权利要求1至5任一项所述的内毒素吸附剂的制备方法，其特征在于：
所述球形多孔纤维素的粒径为0.2-0.4毫米。
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