[发明专利]一种分泌表达重组人角质细胞生长因子-2的制备方法无效
申请号: | 200810030155.4 | 申请日: | 2009-02-17 |
公开(公告)号: | CN101538571A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 李校堃;王晓杰;张云龙;田海山;王会岩;黄志锋;黄亚东;王艳芳;姚娜;杨萍;肖业臣;刘孝菊;肖健 | 申请(专利权)人: | 温州医学院;广东暨大基因药物工程研究中心有限公司;吉林农大生物反应器工程有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;C07K14/475;C12R1/19 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 325035浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分泌 表达 重组 角质 细胞 生长因子 制备 方法 | ||
1.一种分泌表达重组人角质细胞生长因子-2的制备方法,其特征在于,
提供优化的表达人角质细胞生长因子-2的表达载体pET22b(+),并将编码人角质细胞生长因子-2的DNA序列插入该表达载体pET22b(+)中,得到重组质粒pET22b(+)-rhKGF-2,所述表达载体pET22b(+)含有分泌信号肽编码序列,能将KGF-2蛋白分泌到细胞周质中表达;
将转入pET22b(+)-rhKGF-2的大肠杆菌BL21(DE3)单克隆,接种到含50ml LB培养基的250ml三角烧瓶中,培养3~4hr,待OD600达到0.8~1.0,按1∶10的比例接种于含250ml改良种子培养基的1000ml三角烧瓶中,培养8~10h,待OD600达到6~8,按1∶10上罐发酵,流加甘油、镁盐、和氨水调节pH6.8~7.0,温度37℃、DO>30%,待OD600达到15~18,加入0.5~0.8mM IPTG开始诱导,补加甘油、氮源、磷酸盐缓冲液调节pH7.2~7.4、DO>50%,温度30~32℃,诱导4~5hr结束;
其中,LB培养基含1%蛋白胨、0.5%酵母提取物和1%NaCl;改良种子培养基含1%酵母提取物、1%蛋白胨、0.3%K2HPO4、0.12%KH2PO4、0.4%NaCl、和0.5%葡萄糖;罐内培养基含2.3%蛋白胨、1.7%酵母提取物、0.3%K2HPO4、0.12%KH2PO4、0.4%(NH4)Cl、0.1%MgSO4、0.1%微量元素、和0.5%糖蜜;
采用冻融破碎发酵菌体,低温高速离心弃沉淀,收上清;
通过超滤对破菌液上清液进行初步纯化;和
依次阳离子交换层析和亲和层析纯化。
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